Niinkö meinaat? Rokotteisiin menee rahaa miljoonia ja taudin pitkittymiseen miljardeja.
Edelleen: Kukaan ei sano, että olisi tilattu oikeaa (saati oikeaan hintaan) tai saatu sen nopeammin mitä tilataan. Jäkiviisastelu on helppoa.
Follow along with the video below to see how to install our site as a web app on your home screen.
Huomio: This feature may not be available in some browsers.
Niinkö meinaat? Rokotteisiin menee rahaa miljoonia ja taudin pitkittymiseen miljardeja.
Mikä estää tekemästä ehdollisia sopimuksia? Ei niitä rokotteita varmaan massatuoteta asiakkaille, ennen kuin rokote on saanut edes myyntilupaa.Edelleen: Kukaan ei sano, että olisi tilattu oikeaa (saati oikeaan hintaan) tai saatu sen nopeammin mitä tilataan. Jäkiviisastelu on helppoa.
Mikä estää tekemästä ehdollisia sopimuksia? Ei niitä rokotteita varmaan massatuoteta asiakkaille, ennen kuin rokote on saanut edes myyntilupaa.
Ylipäätän tässä EU-rokotekämmäilyssä kysymys ei ole myöskään ollut mistään oikean tai väärän hevosen veikkaamisesta ja arpatuurista. Israel teki diilinsä kun Pfizerin 3. vaiheen tulokset olivat selvillä marraskuussa. Tässä vaiheessa EU kieltäytyi tarjotuista lisämääristä sekä Modernan, että Pfizerin suuntaan.
Pfizer-BioNTech rokotteen tutkimukset olivat marraskuussa valmistuneet ja tiedossa oli sen teho jo siinä vaiheessa kun EU päätti, että ottaakin siitä esisopimuksella varatusta 500 miljoonan rokotteen erästä vain 200 miljoonaa annosta.
AZ:n hyväksyminen mielestäni vähintäänkin kyseenalaista ennen kuin annossotku on selvillä. Millä annoksella ne briteissä laittaa tuota hihaan?
Ylipäätään, kyseenalaista hyväksyä sinne päin toimiva rokote, jos samaan vaivaan löytyy myös tehokaskin. Toki parempi kai sekin, kun täyttä lock downia 9kk. Kuka haluaa itselleen sen tehottoman?
Eli Modernaa tulee se pieni määrä tänä vuonna ja J&J:tä ehkä keväällä. Hankala nähdä miten tämä kesään mennessä aikuiset rokotettu tapahtuu...
No eikös täällä spekuloitu kotimaisen toimijan rokotetuotantoa muutamaan kertaan pelastajaksi jos tulisi aiemmin. Sekö sitten olisi ollut tarkoitus varata kokonaan suomalaisille?Rokotteiden kanssa on vielä sekin mahdollisuus, että niitä tuottavat maat julistavat ne vientikieltoon niin pitkäksi aikaa että omat kansalaiset on saatu kaikki rokotettua tai ainakin rokotteet kaikille omille kansalaisille tuotettua.
Samahan kävi niiden hengityssuojainten ja suojavarusteiden kanssa.
Rokotetetuotannon osalta Suomi taitaa olla 100 prosenttisesti riippuvainen tuonnista kun omaa tuontantoa ei ole lainkaan.
Ylipäätään, kyseenalaista hyväksyä sinne päin toimiva rokote, jos samaan vaivaan löytyy myös tehokaskin
BBC sanoi:
- PM Boris Johnson outlines new lockdown for England in a televised address
- People in England are told to work from home and schools will close, after a sharp rise in coronavirus cases
- People in Scotland will be legally required to stay at home - except for essential purposes - from midnight tonight
- Most schools in Scotland will remain closed until 1 February
- "Material risk" of NHS in several areas being overwhelmed over the next 21 days say chief medical officers
AZ:n hyväksyminen mielestäni vähintäänkin kyseenalaista ennen kuin annossotku on selvillä. Millä annoksella ne briteissä laittaa tuota hihaan?
Ylipäätään, kyseenalaista hyväksyä sinne päin toimiva rokote, jos samaan vaivaan löytyy myös tehokaskin. Toki parempi kai sekin, kun täyttä lock downia 9kk. Kuka haluaa itselleen sen tehottoman?
Eli Modernaa tulee se pieni määrä tänä vuonna ja J&J:tä ehkä keväällä. Hankala nähdä miten tämä kesään mennessä aikuiset rokotettu tapahtuu...
Mikä estää tekemästä ehdollisia sopimuksia? Ei niitä rokotteita varmaan massatuoteta asiakkaille, ennen kuin rokote on saanut edes myyntilupaa.
No eikä ole. Se 70% suoja on helvetin paljon parempi kuin 0%. Ja AZ:n rokote on myös paljon halvempi. Jos AZ maksaa vitosen ja Moderna/Pfizer 20e niin 66 miljoonan populaatiolla säästöä 15*66M = miljardi. Kyllä miljardin säästössä on ihan pointtia.
Siis minkä perusteella EU:lla olisi marraskuussa ollut optio 500 miljonaan?
Ainakin tämä Reutersin juttu:
Puhuu heinäkuusta, ei marraskuusta.EU to order more Pfizer vaccine after declining earlier offer
The European Union will take up its option to buy up to 100 million more doses of Pfizer and BioNTech's COVID-19 vaccine after turning down an opportunity in July for a much bigger deal, according to EU officials and an internal document.www.reuters.com
Marraskuussa kyse oli 200milj + 100milj jonka tuota 100milj optiota EU viivytteli.
Olisiko mielummin pitänyt laittaa huoltovarmuuskeskus asialle?eu hankinnassa ei ollut mitään järkee esim ranskalaisten roskaa ostettiin ranskalaisten pyynnöstä noin paljon saksalaiset firmat tarjosivat lisää mutta ei voinut ostaa kun piti ostaa ranskalaista roskaa iso läjä
ranskalaisiin ei voi ikinä luotaa joten se oli sama kuin olisi ostanut venäläisiltä rokotetta. (Ranskalainen ydinvoima edelleen kesken)
Tässä tosin aletaan olla tilanteessa (varsinkin Suomen ulkopuolella), missä hihaan kannattaa laittaa mitä vaan kunhan se ei ole vaarallista ja auttaa ainakin jollain tavalla. Enemmän (huomattavasti enemmän) ainakin itseä huolettaa ja kiinnostaa rokotteen turvallisuus kuin se onko sen teho nyt 60, 70 vai 80 %. Hoitohenkilökunnalle yms. on toki hyvä jakaa ne parhaat rokottteet ja niinhän nyt tehdäänkin.
Miljardi on taskurahaa näissä kekkereissä, siis tuolle 66 miljoonan populaatiolla. SD/SD teho 62,1%, tuo 70% on laskettu keskiarvolla LD/SD ja SD/SD ryhmistä. Se, että valmistaja ei osaa sanoa varmasti millä annoksella tuota hihaan laitetaan ei ole hyvä lähtökohta hyväksynnälle.
Pfizer-BioNTech rokotteen tutkimukset olivat marraskuussa valmistuneet ja tiedossa oli sen teho jo siinä vaiheessa kun EU päätti, että ottaakin siitä esisopimuksella varatusta 500 miljoonan rokotteen erästä vain 200 miljoonaa annosta.
Kyseinen päätös taitaa olla yksi 2000-luvun hölmöimmistä koko maailmassa. Ehkä jopa kaikkien hölmöin. Maksoi ehkä biljoona+ euroa kerrannaisvaikutuksineen ja aika hirveän monta ihmishenkeä Euroopassa.
Jos laaja tyytymättömyys saa jotain rotia tuohon yleiseen Brysseliläiseen sisäpiiriperseilyyn se voi olla vaan hyväkin asia. Mutta menee jo poltiikaksi.Toivottavasti päätökseen johtaneet syyt perataan kunnolla. Ja siihen onkin nyt hyvin aikaa rokotteita odotellessa. Tässä on kyllä ainekset vaikka kuinka isolle EU-kriisille. Miettikää, miten nopeasti asia on noussut puheenaiheeksi koko EU:ssa ja miten iso merkitys tuolla on kaikkien elämään ja talouteen. Jos yleinen käsitys tulee olemaan että EU mokasi ja Euroopassa jatkuu kuukausia sairastelu ja kiristyvät turvatoimet muiden länsimaiden tilanteen jo helpottaessa, niin siitä tulee valtava tyytymättömyys EU:ta vastaan. Voihan se olla että sillä päätöksellä sinetöitiin myös pankkikriisi ja euron kohtalo, koska talouden suhteen aletaan jo nyt olemaan melkoisen ahtaalla. Ehkä seuraavat rokotteet ostetaan markoilla.
Corona: Germany and Europe Could Fall Short on Vaccine Supplies
The EU and Berlin have insisted there will be sufficient vaccine available, but delays in signing purchasing contracts mean that the elixir will arrive late and there might not be enough. The EU even declined an option that would have allowed for the purchase of hundreds of millions of extra doses.www.spiegel.de
"Way back in July, the U.S. secured 600 million doses of the BioNTech vaccine and 500 million doses from Moderna. Japan, Canada, Hong Kong and others signed contracts in the summer and autumn. The EU only reserved doses. It didn’t place concrete orders until mid-November. And even then, it ordered far less than it could have.
The EU only secured 200 million doses from BioNTech, with an option for 100 million more that would be manufactured later. According to sources with knowledge of the negotiations, BioNTech had additional capacity and apparently offered that capacity to the EU: up to 500 million doses in the first round."
Niin, "way back in July". Ei marraskuussa.
Jotenkin tuntuu että tässä on nyt sekoitettu kaksi asiaa.
Heinäkuussa, silloin kun Pfizerin rokotteen Phase 3 oli vasta alkamassa, EU:lla olisi ollut mahdollisuus varata/ostaa sen 500 miljoonaa annosta.
Joka on pikkasen eri tilanne kuin marraskuussa, sen jälkeen kun Phase 3 oli ohi ja näytti todella vahvasti siltä että Pfizerin rokote tulee olemaan ensimmäinen hyväksytty rokote koronaa vastaan ja muut Modernaa lukuunottamatta laahaavat jäljessä.
Ei taida olla saatavilla tarkempaa tietoa noista haittailmoituksista, eli onko tullut vähän kyumetta ja käteen päiväksi/pariksi kipua, vai jotain vakavia haittoja. Uusilla lääkkeillä lienee myös matalampi kynnys ilmoituksen tekoon kuin vanhoilla, joista mahdolliset haitat on jo ennakkoon selvillä.Rokotteen osalta on kaksi asiaa jotka merkkaa sen puhtaan tehon lisäksi:
a) oikea saatavuus
b) rokotteen turvallisuus
Fimea on saanut jo tähän mennessä sen 4 haittailmoitusta Pfizerin rokotteesta. Arviohan oli että se noin 4000 olisi rokotettu noin näihin aikoihin. Eli joka tuhannes saa ilmoituskynnyksen ylittäviä oireita. Ennakkoon arveltiin että vain 1/100 000 olisi se suhde. Normaalirokotteissa tuo on 1/miljoona. Joten Pfizerin kanssa a toteutuu mutta tuo b taitaa olla vähän siinä rajoilla.
Eli se mikä näistä veikkauksen kohteista EU hankinnassa osuu oikeaan ole vieläkään selvillä..
Eli joka tuhannes saa ilmoituskynnyksen ylittäviä oireita.
However, intriguingly, Slaoui did offer yet another alternative to maximize the vaccine rollout:
“Here is the alternative. We know that for the Moderna vaccine, giving half the dose to people between the age of eighteen and fifty-five—two doses, half the dose, which means exactly achieving the objective of immunizing double the number of people with the doses we have—we know it induces identical immune response to the hundred microgram dose and, therefore, we are in discussion with Moderna and with the FDA.
“Of course, ultimately it will be an FDA decision,” Slaoui said. But, he added, “I think that's a more responsible approach that will be based on facts and data.”
EU:n yhteishankintasopimukseen sitoutuminen on kyllä erittäin hyvä juttu Suomen kannalta. EU on varmasti suurin yksittäinen länsirokotteiden ja samalla myös lääkkeiden ostaja koko maailmassa, joten sitä ei varmaan mikään lääkeyritys halua suututtaa.Olisiko mielummin pitänyt laittaa huoltovarmuuskeskus asialle?
Joo EU on huonosti aikaan saava byrokraattinen möhköfantti (ei mitään uutta auringon alla), mutta Suomen hallituksen/viranomaisten laitto asialle tuskin olisi ollut mikään voittajan valinta sekään. Nyt saaataneen sentään samaa tahtia kuin EU - eikä muun EU:n jälkeen. Toisekseen, ei tämä homma ole mitenkään taputeltu vielä. EU:lla on muskelia lyödä nyrkkiäkin pöytään, etenkin EU-alueen yrityksille. Suomi sen sijaan voisi korkeintaan sanoa suorat sanat kuten Speden sketsissä Neuvostoliitolle.
Rokotteen osalta on kaksi asiaa jotka merkkaa sen puhtaan tehon lisäksi:
a) oikea saatavuus
b) rokotteen turvallisuus
Fimea on saanut jo tähän mennessä sen 4 haittailmoitusta Pfizerin rokotteesta. Arviohan oli että se noin 4000 olisi rokotettu noin näihin aikoihin. Eli joka tuhannes saa ilmoituskynnyksen ylittäviä oireita. Ennakkoon arveltiin että vain 1/100 000 olisi se suhde. Normaalirokotteissa tuo on 1/miljoona. Joten Pfizerin kanssa a toteutuu mutta tuo b taitaa olla vähän siinä rajoilla.
Fimea ei julkaise haittatiedotteita ennen kuin niitä on yli 5/lääketuote, joten sisältöä ei tunneta. Jos nuo kaikki on anafylaktisiä sokkeja, niin tuohon on 10% kuolemanriski.
Eli se mikä näistä veikkauksen kohteista EU hankinnassa osuu oikeaan ole vieläkään selvillä..
Sekin on hyvä, että hankintasopimuksessa on monta valmistajaa. Emme me kai vielä voi edes varmuudella sanoa, että Pfizerin rokote olisi paras, vaikka rokotukset ovat jo alkaneet. Se nähdään jälkikäteen.
EU:n hyväksyntä on odottanut jatkotestien tuloksia, että saadaan annoskoot kohdilleen. Ei kukaan huvikseen istu jonkun paperinipun päällä.
Astra-Zenekan rokotteella se teho on 60 prosenttia jos sitä annetaan kaksi yhtä suurta standardiannosta. Eli vähän kuin fifty-sixty auttaako se estämään koronan rokotettavalta.
No ei. AZ:n rokote esti muistaakseni täydellisesti vakavalta muodolta. Se on se kaikkein tärkein asia rokotteessa: saadaan ihmiset pysymään elossa ja poissa teho-osastolta. Saadaan typistettyä tauti nuhakuumeeksi.
Lähteet?Vähintäänkin yhtä tärkeää olisi saada rokotettua väestö niin suurelta osin, että korona pandemia katoaa maasta ja mantereelta laumasuojan myötä. Tähän saakka olisi riittänyt 60-70 prosentin suoja väestöllä sitä vastaan, mutta uusi herkimmän levittävä variantti vaatii suuremman osan väestöstä sille immuuniksi että laumaimmuniteetti syntyy.
AZ:n rokotteen 60 prosentin teho SD/SD annoksilla ei tuo laumasuojaa vaikka koko väestö rokotetaan sillä koronaa vastaan.
AZ:n rokotteen 60 prosentin teho SD/SD annoksilla ei tuo laumasuojaa vaikka koko väestö rokotetaan sillä koronaa vastaan.
Lue ketjua taaksepäin, tarvittavasta kattavuudesta on antanut arvion mm alalla toimiva professori.Lähteet?
Täältä voi lukea (mm.) tunnetuista haittavaikutuksista:Fimea on saanut jo tähän mennessä sen 4 haittailmoitusta Pfizerin rokotteesta. Arviohan oli että se noin 4000 olisi rokotettu noin näihin aikoihin. Eli joka tuhannes saa ilmoituskynnyksen ylittäviä oireita. Ennakkoon arveltiin että vain 1/100 000 olisi se suhde. Normaalirokotteissa tuo on 1/miljoona. Joten Pfizerin kanssa a toteutuu mutta tuo b taitaa olla vähän siinä rajoilla.
Missä kohtaa lainaamassani viestissä puhutaan arvioista?Lue ketjua taaksepäin, tarvittavasta kattavuudesta on antanut arvion mm alalla toimiva professori.
Ei tarvita laumasuojaa, tarvitaan vain suoja koronan vakavaa muotoa vastaan. AZ:n rokote antaa sen. Eli tuolla alas pyöristämälläsi SD/SD-tehokkuudellakin päästään tähän lopputulokseen. Ja on täysin mahdollista että lisätestausten jälkeen AZ:n rokotteen tehokkuus nousee reilusti ylös. Toimarin mukaan jopa 90 %:iin.
Olen pahoillanu, mutta nää sun kauhufantasiat eivät totudu edes AZ:n rokotteen kohdalla. Sun pitää nyt keksiä jotain muuta tilalle.
Arviot jotka esitin eivät ole mitään minun kauhufantasiaa vaan ihan tieteellisiä faktoja.
EU on on tilannut joku 1.3 miljardia annosta kuudelta eri valmistajalta, mutta ongelmana on, että vain Pfizerilla ja Moderna pystyy toimittamaan varmasti. Ja Pfizerinkaan linjastot ei vissiin tuuppaa tavaraa ulos riittäävää tahtia. Esimerkiksi Suomella "piti" olla tässä vaiheessa joku 300 000 annosta. Saksa "saa" Modernaa ehkä 15 miljoonaa annosta.Siitä voi käydä jokainen lukee saksa olisi halunnut että plizeriä ostetaan lisää mutta muille ei kelvannut (todenäköisesti Ranska esti lisä oston)Corona: Germany and Europe Could Fall Short on Vaccine Supplies
The EU and Berlin have insisted there will be sufficient vaccine available, but delays in signing purchasing contracts mean that the elixir will arrive late and there might not be enough. The EU even declined an option that would have allowed for the purchase of hundreds of millions of extra doses.www.spiegel.de
Jenkeillä on "varattuna" joku miljardi annosta eri rokotteita (600M Pfizer ja 500M Moderna), mutta tiedä sitten millaisella aikataululla saavat niitä.The EU has ordered a total of 1.3 billion doses from six different manufacturers. Germany is entitled to 18.6 percent of those doses in a distribution mechanism calculated according to its share of the EU population. That amounts to around 250 million doses. But the number is misleading.
Currently, the only deliveries that are certain are those from German-American consortium BioNTech/Pfizer and the American biotech company Moderna.
BioNTech, whose vaccine is to be approved by the EU on Dec. 21, will be able to supply around 45 million doses to Germany in the first half of the year, according to current estimates. Moderna, whose vaccine is due to be authorized for use in Europe on Jan. 6, could supply around 15 million doses. Together, that’s a total of 60 million doses, which is far too little.
En puhunut siitä, vaan tarkoitin että mitään laumasuojaa ei tarvita. Tarvitaan vain tilanne, että taudin kanssa voi elää. Siihen riitää AZ:n rokote huonoimmallakin annostuksella. On täysin mahdollista, että korona jää seuraksemme ja sen kanssa voi elää mainiosti ottamalla vuosittaisen piikin. Ja voi olla, että riittää että pärjäämme vuoden pari sen koronan kanssa, ja 2-3v jälkeen on laumaimmuniteetti saavutettu kun rokotteet ovat kehittyneet.
Emme tarvitse kaikkea heti. Emme tarvitse laumasuojaa, emmekä varsinkaan heti.
Onhan se mahdollista, että annostusta muuttamalla AZ:n rokotteet teho nousee esimerkiksi sinne 90 prosenttiin. Tosin sitä ei voida vielä sanoa kun siitä ei ole mitään tieteellistä riittävää näyttöä, että niin kävisi.
Kommentti: Mikä laumasuoja? Mikä toinen aalto? Tutkijatkin ovat eri mieltä kansalaisia hämmentävistä käsitteistä
Keskustelussa koronaepidemiasta kummittelee sisällöltään monitulkintaisia termejä, kirjoittaa erikoistoimittaja Jouko Juonala.www.is.fi
"25.9.2020 8:00Rokotteiden kehittäjät pyrkivät korkeaan rokotuskattavuuteen ja sen tuomaan vähintään 60–70 prosentin laumaimmuniteettiin. Tutkijoiden pitäisi Vernazzan mukaan kuitenkin suhtautua laumasuojaan eri tavalla kuin tähän saakka, kun epidemian etenemistä arvioidaan. Ennustemallit on kehitetty arvioimaan nimenomaan rokotuskampanjoiden tehoa, mutta uusien infektiotautien leviäminen noudattaa erilaisia lainalaisuuksia.Vernazzan mukaan ilmiötä tehostaa vielä se, että uuden tartuntataudin levitessä uhriksi joutuvat ensimmäisenä virukselle altteimmat väestöryhmät, etenkin yli 85-vuotiaat, sillä ikäihmisten immuunisuoja on heikompi kuin nuoren väestön. Karkeasti sanottuna: kun virus niittää ensin kuolemaa riskiryhmissä, kehittyy laumasuoja samaan aikaan pikku hiljaa muissa, vahvemmissa väestöryhmissä."
Arviot jotka esitin eivät ole mitään minun kauhufantasiaa vaan ihan tieteellisiä faktoja.
Tuo arvio 60-70 prosentin kattavuudesta ennen laumasuojan syntymistä ovat ajalta ennen britti- ja Etelä-Afrikan mutaatiota. Niiden myötä korona tarttuu aiempaa 50-70 prosenttia herkemmin ja luonnollisesti se osuus väestöstä nousee jonka tarvii olla immuuneja ennen laumasuojan syntymistä. Mennään ehkä luokkaa 90+ prosenttia.
Jos laumasuojaa ei synny, niin sittenhän se korona-virus jää kiertämään pysyvästi tänne Eurooppaan. Toki on mahdollista, että virus muuttuu vuosien myötä sellaiseksi ettei se aiheuta oikeastaan mitään oireita kenellekkään. Toki myös päinvastainen kehitys on mahdollinen.
EDIT: Tässä on vielä toinen arvio:
Ensimmäisiä myyntilupia koronarokotteelle voisi olla odotettavissa jo joulun ja uudenvuoden tienoilla, kertoo Fimea
Euroopan lääkeviraston (EMA) tietojen perusteella ensimmäisiä myyntilupia koronarokotteelle voisi olla odotettavissa jo joulun ja uudenvuoden tienoilla. Suomeen rokotteita voisi saapua jo yhden–kahden viikon päästä myyntiluvan saamisesta.ilkkapohjalainen.fi"Ylilääkäri Nohynekin mukaan esimerkiksi brittiläisen Imperial Collegen mallinnuksen perusteella täysin altis väestö, jossa ei ole luonnonimmuniteettia sairastetusta koronasta, vaatisi 60–70 prosentin rokotekattavuuden, jos rokote olisi teholtaan 100 prosenttia.– Tietysti mikään rokote ei todennäköisesti ole sataprosenttinen teholtaan. Mitä alhaisempi rokotteen teho on, rokotuskattavuuden pitää taas olla korkeampi, Nohynek sanoi."
Imperial Collegen tutkimuksen aiheesta voi etsiä sitten itsekkin, niin ei tarvi minun kaikkia etsiä valmiiksi.
Varmaankin samaa tasoa mitä esim. influenssarokottella. Ihan noita samoja haittoja omalla kohdalla ollut niistäkin.Vaikka nämä on aika vähäisiä haittoja, niin ne on sitten aika tavallisia: yli joka toinen kärsii väsymyksestä tai päänsärystä ja joka kolmas saa lihaskipuja. Millainen näiden esiintyvyys on tavallisiin rokotteisiin verrattuna?
Suomi ei ole tilannut AZ:n rokotetta vaan EU... Ei Suomella ole siis mahdollisuutta hyväksyä rokotetta jotenkin EU:n ohi ja sitten saada noita EU-rokotteita itselleen. Se on sitten eri asia, jos Suomi onnistuisi ihmeen kaupalla saamaan noita jotain muuta kautta, mutta tuskinpa se nyt ihan silmiä räpäyttämällä onnistuu enää. Jos Suomella olisi oma rokotetehdas, niin sitten voisi toki lisenssillä valmistaa itse noita. Mutta eipä ole.Mikä estää Suomen viranomaisia ottamasta A-Z-rokotetta käyttöön samalla hätätilamenettelyllä, jolla britit leimasivat rokotteet käyttökelpoisiksi jo joulukuussa?
Disclaimerinä mainittakoon, että olen itsekin AZ:n piikittämisen kannalla. Silti olen sitä mieltä, että tuollainen 62% teholtaan oleva rokote on ongelmallinen, jos se kilpailee samasta tuotantokapasiteetistä 95% rokotteiden kanssa. Jälkimmäisten kanssa koko epidemia katoaa Euroopasta hyvin nopeaan.Ei tarvita laumasuojaa, tarvitaan vain suoja koronan vakavaa muotoa vastaan. AZ:n rokote antaa sen. Eli tuolla alas pyöristämälläsi SD/SD-tehokkuudellakin päästään tähän lopputulokseen. Ja on täysin mahdollista että lisätestausten jälkeen AZ:n rokotteen tehokkuus nousee reilusti ylös. Toimarin mukaan jopa 90 %:iin.
Olen pahoillanu, mutta nää sun kauhufantasiat eivät totudu edes AZ:n rokotteen kohdalla. Sun pitää nyt keksiä jotain muuta tilalle.
Niin, ei mulle ainakaan tullut mieleenikään kellekään ilmoitella kun olkalihas oli vähän arka muutaman päivän. Joten olettaisi, että kyseessä on ollut nämä isommat asiatVarmaankin samaa tasoa mitä esim. influenssarokottella. Ihan noita samoja haittoja omalla kohdalla ollut niistäkin.
Enpä usko että noita perussettejä myöskään kovin moni raportoi mihinkään, eiköhän nuo Fimean incidentit viittaa joihinkin vakavampiin asioihin.
Jotenkin kuitenkin luulen, ettei kannata alkaa asiantuntijaksi ja tehdä johtopäätöksiä yhden prosenttiluvun perusteella.Todellisuudessa lienee ainakin kymmeniä eri muuttujia, joita asiantuntijat tässä pähkii. Pfizeristä ei vielä tiedetä suojaako se muita kuin ottajaansa, eikä edes sitä tiedetä varmaksi, että suojaako se varianteilta. Todennäköisesti kyllä tekee molempia, mutta emme tiedä varmaksi. AZ voi osoittautua kokonaisvaltaisesti vielä paremmaksikin, tai sitten ei. Hyvä, että on monta heppaa kisassa.Disclaimerinä mainittakoon, että olen itsekin AZ:n piikittämisen kannalla. Silti olen sitä mieltä, että tuollainen 62% teholtaan oleva rokote on ongelmallinen, jos se kilpailee samasta tuotantokapasiteetistä 95% rokotteiden kanssa. Jälkimmäisten kanssa koko epidemia katoaa Euroopasta hyvin nopeaan.