Mulla oli just viikko sitten tämä, oli aika vittumainen kokemus jotenkin. Varsinkin matalat äänet ja oma puhe tuntui todella ikävältä korvassa. Yllättäen se sitten meni muutamassa päivässä itsestään ohi. Ei koskaan aikasemmin ollut mitään vastaavaa.
Jos olet käynyt silmälääkärillä, niin jos se ei osannut sanoa, niin tuskin nyt foorumin välitykselläkään mitään löytyy.
Tjaa, eipä se lääkäri oikeastaan tehnyt muuta kuin kuikuili silmäpohjaa ja mittasi näön joidenkin silmät puuduttavien tippojen kanssa. Meinasi että silmä olisi rasittunut ja lasit korjaisivat. Korjasivathan ne hetkeksi, mutta sitten ei voinutkaan enää laseja käyttää, kun ei niillä enää nähnyt mitään.
Kaippa se hammasinfektio voi tehdä niveloireita siinä missä muutkin, mutta taitaa olla harvinaisempaa. Kyse olisi reaktiivisesta niveltulehduksesta ja yleensä se ei aiheuta nivelten naksumista, vaan tulehdusta ja/tai kipua, tulehdusarvo noissa joko nousee tai sitten ei.
Voiko tämä muuten edetä selkärankaankin, kun nyt on niska ja alempaakin selkä kipeä ja niskakin alkoi naksumaan? Terveyskirjastossa luki lähinnä alaraajat ja joskus yläraajat.
Luin tuon kanssa ja siinä oli mainittu useita vakavia, mutta harvinaisia, haittavaikutuksia ennen varsinaista haittavaikutuslistaa, esimerkiksi tuo jännerepeämän yleisyys on 1 / 10 000. Jos lukee sen varsinaisen haittavaikutuslistan todennäköisyyksineen, vaikka yleiset ja melko harvinaiset, niin niissä ei ole mitään kovin pahaa. Itse luen samasta syystä yleensä muuten pakkausselosteen, paitsi haittavaikutukset jätän lukematta, jos tulee haittavaikutuksia, niin sitten luen senkin.
En tiedä miten on kroonisen vaivan tapauksessa, mutta yleensä suosittellaan liikkumista kivun sallimissa rajoissa. Mutta mahdotonta ulkopuolisen sanoa kun ei tiedä mistä se kipu on peräisin.
Ihan aiheesta kuumotti, koska se ei ole lääke mitä poskiontelotulehdukseen pitäisi ensimmäisten joukossa määrätä. Fluorokinoloniantibioottien lääkeselosteisiin ei ole vissiin vieläkään päivitetty näitä viimeisimpiä EU:n lääkeviraston selvityksen pohjalta määrättyjä uusia varoituksia (11.3.2019):
EMA sanoi:
EMA sanoi:
Kuuri tuli syötyä loppuun, poskiontelo tulehtui taas pari päivää sitten. Kesti siis 4 päivää ilman tulehdusta.
Ei pitäisi olla merkitystä, itse en edes pohtisi asiaa
Porukka lähinnä katsoo, että siinä toinen ihan räkäkännissä keskellä päivää.
vahva diagnoosi Menierin tautiin.. eli ei ole kuin kaksi sairautta.. epilepsia ja menier.. ja molemmat korvien välissä. 
Psoria voidaan hoitaa varsin tehokkaasti reumalääkityksillä, jos tilanne on oikein paha.Rupeaa vituttamaan nämä ihosairaudet pikkuhiljaa.
Jatkuvasti suun ympärille ja auringon myötä myös otsaan ja päänahkaan, tukan sekaan puskee kokoajan kipeitä finnejä. Tämä alkoi 15 vuotta sitten armeijassa (täytän kohta 33), enkä ole finnitöntä päivää nähnyt kuin muutaman viikon ajan syötyäni isotretinoin kuurin puolitoista vuotta sitten.
Pari vuotta sitten rupesi naamaan, taipeisiin, muniin, persvakoon ja päänahkaan tulemaan finnien lisäksi kutisevia, punasia, hilseileviä läiskiä. Ne diagnosoitiin ensin taliköhnäksi, mutta vajaa vuosi sitten ne levisivät aivan koko kroppaan ja diagnoosi muuttui pisarapsoriaasiksi.
Kävin alkuvuodesta valohoidossa ja ne hävisivät, mutta uusia rupesi puskemaan 2 viikkoa viimeisen grillauksen jälkeen.
Pitäisi olla auringossa, että iho vahvistuu ja psoriasis paranee, mutta ei saisi olla auringossa, koska ruusufinni villiintyy.
Mitähän helvettiä tässä nyt pitäisi tehdä?
On tullut vuosien mittaan lukuisten pesuaineiden ja rasvojen lisäksi kaikki maidottomat, alkoholittomat, viljattomat, vhh, sokerittomat, vähärasvaiset, rasvaiset -ruokavaliot kokeiltua ja kaikki on päättyneet näppyihin ja pettymykseen. Ei tähän taida olla muuta lääkettä, kuin se A-vitamiinin yliannostus.
Ei tunnu nuo lääkärit ymmärtävän, mitenkä paljon tämä homma ihmistä voi masentaa ja syödä ihmiseltä itseluottamuksen. Joka hemmetin aamu toistakymmentä vuotta herätä puristelemaan valkoset mädät pois naamasta ja surra peilin edessä, kun ei nappaa yhtään lähteä töihin tämmösellä tulehtuneella turvalla.
Ajattelin soittaa maanantaina ihotautiklinikalle ja sanoa, että jos tähän naamaan ei rupea maan päältä helpotusta löytymään, niin lähen mullan alle sitä etsimään.
Anteeksi angstailu.
Anteeksi new age -hömpötykseni, mutta oletko kokeillut kookosöljyä?Rupeaa vituttamaan nämä ihosairaudet pikkuhiljaa.
Jatkuvasti suun ympärille ja auringon myötä myös otsaan ja päänahkaan, tukan sekaan puskee kokoajan kipeitä finnejä. Tämä alkoi 15 vuotta sitten armeijassa (täytän kohta 33), enkä ole finnitöntä päivää nähnyt kuin muutaman viikon ajan syötyäni isotretinoin kuurin puolitoista vuotta sitten.
Pari vuotta sitten rupesi naamaan, taipeisiin, muniin, persvakoon ja päänahkaan tulemaan finnien lisäksi kutisevia, punasia, hilseileviä läiskiä. Ne diagnosoitiin ensin taliköhnäksi, mutta vajaa vuosi sitten ne levisivät aivan koko kroppaan ja diagnoosi muuttui pisarapsoriaasiksi.
Kävin alkuvuodesta valohoidossa ja ne hävisivät, mutta uusia rupesi puskemaan 2 viikkoa viimeisen grillauksen jälkeen.
Pitäisi olla auringossa, että iho vahvistuu ja psoriasis paranee, mutta ei saisi olla auringossa, koska ruusufinni villiintyy.
Mitähän helvettiä tässä nyt pitäisi tehdä?
On tullut vuosien mittaan lukuisten pesuaineiden ja rasvojen lisäksi kaikki maidottomat, alkoholittomat, viljattomat, vhh, sokerittomat, vähärasvaiset, rasvaiset -ruokavaliot kokeiltua ja kaikki on päättyneet näppyihin ja pettymykseen. Ei tähän taida olla muuta lääkettä, kuin se A-vitamiinin yliannostus.
Ei tunnu nuo lääkärit ymmärtävän, mitenkä paljon tämä homma ihmistä voi masentaa ja syödä ihmiseltä itseluottamuksen. Joka hemmetin aamu toistakymmentä vuotta herätä puristelemaan valkoset mädät pois naamasta ja surra peilin edessä, kun ei nappaa yhtään lähteä töihin tämmösellä tulehtuneella turvalla.
Ajattelin soittaa maanantaina ihotautiklinikalle ja sanoa, että jos tähän naamaan ei rupea maan päältä helpotusta löytymään, niin lähen mullan alle sitä etsimään.
Anteeksi angstailu.
Tarkoitatko sisäisesti vai ulkoisesti?
Ulkoisesti.
Käyt pyytään uuden lääkekuurin (erilaisen). Itse söin nuorempana muutamia vuosia Oricycliniä ja se kyllä auttoi. Sittemmin iän myötä jätin sen pois. Silti ihotyyppi on mitä on, ei siitä mitään mallin ihoa koskaan tule. Tuntuu rasvaisuus tulevan sykleittäin tai kauseittain. Oletkin varmaan kuullut Roacuttanista joka lienee varma lääke jos ei muu auta.Rupeaa vituttamaan nämä ihosairaudet pikkuhiljaa.
Jatkuvasti suun ympärille ja auringon myötä myös otsaan ja päänahkaan, tukan sekaan puskee kokoajan kipeitä finnejä. Tämä alkoi 15 vuotta sitten armeijassa (täytän kohta 33), enkä ole finnitöntä päivää nähnyt kuin muutaman viikon ajan syötyäni isotretinoin kuurin puolitoista vuotta sitten.
Pari vuotta sitten rupesi naamaan, taipeisiin, muniin, persvakoon ja päänahkaan tulemaan finnien lisäksi kutisevia, punasia, hilseileviä läiskiä. Ne diagnosoitiin ensin taliköhnäksi, mutta vajaa vuosi sitten ne levisivät aivan koko kroppaan ja diagnoosi muuttui pisarapsoriaasiksi.
Kävin alkuvuodesta valohoidossa ja ne hävisivät, mutta uusia rupesi puskemaan 2 viikkoa viimeisen grillauksen jälkeen.
Pitäisi olla auringossa, että iho vahvistuu ja psoriasis paranee, mutta ei saisi olla auringossa, koska ruusufinni villiintyy.
Mitähän helvettiä tässä nyt pitäisi tehdä?
On tullut vuosien mittaan lukuisten pesuaineiden ja rasvojen lisäksi kaikki maidottomat, alkoholittomat, viljattomat, vhh, sokerittomat, vähärasvaiset, rasvaiset -ruokavaliot kokeiltua ja kaikki on päättyneet näppyihin ja pettymykseen. Ei tähän taida olla muuta lääkettä, kuin se A-vitamiinin yliannostus.
Ei tunnu nuo lääkärit ymmärtävän, mitenkä paljon tämä homma ihmistä voi masentaa ja syödä ihmiseltä itseluottamuksen. Joka hemmetin aamu toistakymmentä vuotta herätä puristelemaan valkoset mädät pois naamasta ja surra peilin edessä, kun ei nappaa yhtään lähteä töihin tämmösellä tulehtuneella turvalla.
Ajattelin soittaa maanantaina ihotautiklinikalle ja sanoa, että jos tähän naamaan ei rupea maan päältä helpotusta löytymään, niin lähen mullan alle sitä etsimään.
Anteeksi angstailu.
Jos jalat on eri pituiset niin ne ei siitä samanpituisiksi muutu vaikka kuinka paljon pohjallisia käyttäisi. Ainoa keino on luun katkaiseminen ja jalan kiinnittäminen venytyspenkkiin jossa sitten pikkuhiljaa luutuvaa katkaisukohtaa venytetään. Eiköhän se fysioterapeutti vaan kusettanut jotta saisi myytyä nuo pohjalliset sinulle (kun kerran myöhemmin toisella käydessä ne olivatkin samanpituiset).Et ilmeisesti koskaan ole ollut jäsenkorjauksessa jos noita kahta edes vertaat ajatuksen tasolla keskenään
Mulla oli aikoinaan fysioterapeutin mielestä eri pituiset jalat ja olisi myynyt minulle sellaiset paksummat pohjalliset jotka olisi tasoittanut tuota eroa. Kävin jäsenkorjaajalla eikä jalat olleet sen jälkeen enää eri pituiset. En luultavasti olisi tuonne jäsenkorjaukseen koskaan mennyt ellei tutulla olisi ollut tismalleen sama homma kun vaikutti niin huuhaan kuulloiselta. Fysioterapeutti silloin sanoi, että vaiva varmasti palaa, muttei vielä noin 10v aikana ole palannut.
Itellä on ainakin mennyt usko totaallisesti fysioterapeutteihin. Mulla oli olkapäästä jänne revennyt ja fysioterapeutin ohjeilla vaan vaiva paheni, koska ei vikaa huomannut/keksinyt. Samoin jalassa oli selkeä vika joka jouduttiin leikkaamaan jota fysioterapeutti ei myöskään missään vaiheessa keksinyt. Noissa kuitenkin 4 eri fysioterapeuttia ollut hoitamassa ja sellaiset viat jotka kokeneet lääkärit keksi samantien.
Tuossa ei ollut kontrolliryhmää.Näin ollen sinulla ei ole omakohtaista kokemusta asiasta. Millä perusteella jäsenkorjaajat siis löytävät ties mitä niveliä sijoiltaan jatkuvasti? Nykyään varsin suosittu OMT-fysioterapia perustuu yhtä lailla mobiilisaatio- ja manipulaatiohoitoon. Jos kaipaat "puoskarivapaata" nitkuttelua, olet aina vapaa tutustumaan vaikka heidän toimintaan.
Tieteellisesti Kalevalaista jäsenkorjausta on tutkittu useaan otteeseen Kuopion yliopistossa. Näemmä yksi uudempikin gradu löytyy parin vuoden takaa: https://jyx.jyu.fi/bitstream/handle/123456789/52754/1/URN:NBN:fi:jyu-201701181179.pdf
Mutta voit toki uskoa enemmän siihen kokemukseen mitä olet saanut sivustaseuraajan roolissa
Näin ollen sinulla ei ole omakohtaista kokemusta asiasta. Millä perusteella jäsenkorjaajat siis löytävät ties mitä niveliä sijoiltaan jatkuvasti? Nykyään varsin suosittu OMT-fysioterapia perustuu yhtä lailla mobiilisaatio- ja manipulaatiohoitoon. Jos kaipaat "puoskarivapaata" nitkuttelua, olet aina vapaa tutustumaan vaikka heidän toimintaan.
Tieteellisesti Kalevalaista jäsenkorjausta on tutkittu useaan otteeseen Kuopion yliopistossa. Näemmä yksi uudempikin gradu löytyy parin vuoden takaa: https://jyx.jyu.fi/bitstream/handle/123456789/52754/1/URN:NBN:fi:jyu-201701181179.pdf
Mutta voit toki uskoa enemmän siihen kokemukseen mitä olet saanut sivustaseuraajan roolissa
Linkkaamasi juttu ei ole tutkimus, se on pro gradu ja asetelmassa on todella paljon heikkouksia. Sinänsä voisi olla mielenkiintoista nähdä mihin tuo päätyy, jos jatkaa graduun tuosta.
Joo noissa saattaa kyllä hyvinkin olla alueellisia eroja, muutamassa maakunnassa vain olen noita seuraillut.
