Kipu viittaa mahdolliseen tulehdukseen mutta voi olla vain nestettäkin korvakäytävässä.. itsellä about samat oireet, sillä erotuksella ettei ole kipua mutta jatkuva tinnitys oikeassa korvassa.. käyty korvaklinkalla jne eikä voi tehdä mitään. Jatkunut yli 2 vuotta, muuten tottunut mutta toi tinnitys on rasittavaa.Pari viikkoa sitten aloin tervehtymään kausi-influenssasta ja sen jälkeen oikean puoleinen korva meni lukkoon haukotuksen ansiosta.
En kuule edelleenkään ko. korvalla kunnolla ja kun painan päätä vaakatasossa oikealle olkapäälle, korva menee entistä enemmän lukkoon ja kun taas vastaavasti painan päätä vaakatasossa vasemmalle olkapäälle, kuulo paranee hieman.
Pientä kivuntunnetta on koko ajan korvassa, mutta en ole välittänyt siitä kun siihen on jo tottunut.
Korvatulehdus, nestettä jossain korvan sisällä olevissa käytävissä, vain mistä tämä voisi johtua?
Itellä tuli joskus vähän vastaava "kuulon häviäminen". Oli lievästi oireillut ja alkoi tulla sellaista "kaiku efektiä" sun muita suhinoita ja sitten maaten mennessä tuntui kuin joku olisi pumpulla ilmaa painanu korvien sisään, ja plop. Hävis kuulo melkein kokonaan. Arvauskeskukseen ja siellä tuomio sisäkorvantulehdus. Napit siihen, ja lähti se pois, tosin kuulon palautuminen kesti sen pari viikkoa.@kilroy1
Lapset tulivat taas tänne keskiviikkoon saakka ja on tosi ärsyttävää kun en kuule kunnolla mitä he puhuvat.
Kuultu puhe on puuromaista ja oma puhe kaikuu pääkopassa vähän samalla tavalla kuin olisi ämpäri päässä ja korvassa kuuluu koko ajan tykyttävää suhinaa (taitaa tulla verenkierrosta).
Maanantaina on pakko varailla aikaa arvauskeskukseen jos tilanne ei muutu.
Mulla oli just viikko sitten tämä, oli aika vittumainen kokemus jotenkin. Varsinkin matalat äänet ja oma puhe tuntui todella ikävältä korvassa. Yllättäen se sitten meni muutamassa päivässä itsestään ohi. Ei koskaan aikasemmin ollut mitään vastaavaa.@kilroy1
Lapset tulivat taas tänne keskiviikkoon saakka ja on tosi ärsyttävää kun en kuule kunnolla mitä he puhuvat.
Kuultu puhe on puuromaista ja oma puhe kaikuu pääkopassa vähän samalla tavalla kuin olisi ämpäri päässä ja korvassa kuuluu koko ajan tykyttävää suhinaa (taitaa tulla verenkierrosta).
Maanantaina on pakko varailla aikaa arvauskeskukseen jos tilanne ei muutu.
Jos olet käynyt silmälääkärillä, niin jos se ei osannut sanoa, niin tuskin nyt foorumin välitykselläkään mitään löytyy.Pitäisi vissiin optikolle taas suunnata, mutta sitä odotellessa kyselen täältä huononäköisiltä: pystyttekö tarkentamaan silmänne pinnistelemällä normaalisti epätarkkaan kohteeseen, vai onko näkö tasaisen sumeaa?
Oikeassa silmässä on jo muutaman vuoden ollut jotain jännittävää siten, että näkö heikkenee ajoittain kuukaudeksi-pariksi ja sitten tuntuu taas palautuvan. Nyt taas tuntuu heikommalta ja oireena on, että jos katson vain oikealla silmällä, näen kyllä yrittämällä n. 10 sentin päähän ja sitä kauemmaksi tarkasti, mutta jos silmän antaa tehdä mitä tekee, en näe käytännössä mitään alle metrin etäisyydellä. Sama homma kauemmas katsellessa, mutta ei läheskään yhtä havaittavasti.
Kun ongelmia ei ole (tai kun oikein pinnistelen), oikean silmän tarkkuus on 1,6. Aiemmin samojen oireiden iskiessä näkö oli 0,9 ja nyt näkö on tuntuu aiempaakin heikommalta. Silmälääkäri viimeksi tarjosi laseja, joissa oli muistaakseni 0,5 johonkin suuntaan hajataiton korjausta ja 0,75 plussaa oikealle silmälle. Niillä näki hetken, mutta kun silmä tuntui paranevan, muuttui maailma lasien läpi katsottuna sumeaksi. Nyt laseilla näkee hieman paremmin, muttei selkeästi.
Tjaa, eipä se lääkäri oikeastaan tehnyt muuta kuin kuikuili silmäpohjaa ja mittasi näön joidenkin silmät puuduttavien tippojen kanssa. Meinasi että silmä olisi rasittunut ja lasit korjaisivat. Korjasivathan ne hetkeksi, mutta sitten ei voinutkaan enää laseja käyttää, kun ei niillä enää nähnyt mitään.Jos olet käynyt silmälääkärillä, niin jos se ei osannut sanoa, niin tuskin nyt foorumin välitykselläkään mitään löytyy.
Mutta itse en pysty oikein tarkentamaan enää kunnolla ja ääriviivat ovat hieman epäselvät. Lisäksi tasainen valkoinen pinta tuntuu hieman elävän, kuin valon voimakkuus vaihtelisi. Vähän samanlainen ilmiö kuin vanhan kunnon piirtoheitinkalvon kuvassa, jossa lamppu vetelee viimeisiään.
Silmälääkärissä löysi lasiaisen irtauman, mikä ei kuulemma ole vaarallinen, mutta aiheuttaa näkökenttään kailenlaista kivaa. Lisäksi suositteli moniteholinssejä. Ei mullakaan vahvuus ole kuin jotain vähän päälle miinus yhtä, mutta tarkennus lähelle ja kauas on ihan jumalattoman hidasta ja rasittaa silmiä.
Kaippa se hammasinfektio voi tehdä niveloireita siinä missä muutkin, mutta taitaa olla harvinaisempaa. Kyse olisi reaktiivisesta niveltulehduksesta ja yleensä se ei aiheuta nivelten naksumista, vaan tulehdusta ja/tai kipua, tulehdusarvo noissa joko nousee tai sitten ei.Nivelet alkoivat naksumaan ja ovat kipeät, vähän joka puolella kehoa, olka- ja kyynärpäät, nilkat, sormet ja varpaat. Kaikki ei naksu, nilkat ovat naksuneet aina, mutta eivät ole olleet kipeät. Tätä on kestänyt nyt ehkä kolmisen viikkoa. Labrat olivat muuten normaalit, mutta
Pt-GFReEPI oli 90 ja fP-Gluk 6. Nämä eivät varmaan liity mitenkään niveliin. Äsken kävin uudestaan labroissa, joissa otettiin tulehdusarvojen lisäksi reumatekijät.
Tätä ennenkin on nivelet olleet joskus kipeät, esim. olkapää ja polvet loukkasin salilla viime syksynä ja ne eivät vieläkään ole entisellään, esim. mennessä syvään kyykkyyn koen kipua.
Ennen kuin naksuminen ja kivut alkoivat, hampaasta lohkesi pala ja se paikattiin, mutta se jäi hieman kipeäksi ja muitakin tuntemuksia jäi, luultavasti, kun hammas lohkesi hermon vierestä, mutta mitään tulehdusoireita ei ollut. Hammaslääkäri suositteli poistamista tai juurihoitoa, mutta jäin odottamaan jos kipu ja muut tuntemukset menisi ohi.
Voiko olla mahdollista, että hampaan kautta olisi päässyt bakteereita muuallekin kehoon, vaikkei hampaassa huomattavaa tulehdusta olisikaan ja aiheuttaisi niveloireet? Luulisi tulehdusarvojen olevan silloin koholla.
Mies, ikä n. 40.
Voiko tämä muuten edetä selkärankaankin, kun nyt on niska ja alempaakin selkä kipeä ja niskakin alkoi naksumaan? Terveyskirjastossa luki lähinnä alaraajat ja joskus yläraajat.Kaippa se hammasinfektio voi tehdä niveloireita siinä missä muutkin, mutta taitaa olla harvinaisempaa. Kyse olisi reaktiivisesta niveltulehduksesta ja yleensä se ei aiheuta nivelten naksumista, vaan tulehdusta ja/tai kipua, tulehdusarvo noissa joko nousee tai sitten ei.
Luin tuon kanssa ja siinä oli mainittu useita vakavia, mutta harvinaisia, haittavaikutuksia ennen varsinaista haittavaikutuslistaa, esimerkiksi tuo jännerepeämän yleisyys on 1 / 10 000. Jos lukee sen varsinaisen haittavaikutuslistan todennäköisyyksineen, vaikka yleiset ja melko harvinaiset, niin niissä ei ole mitään kovin pahaa. Itse luen samasta syystä yleensä muuten pakkausselosteen, paitsi haittavaikutukset jätän lukematta, jos tulee haittavaikutuksia, niin sitten luen senkin.Tänään aloitin siprofloksasiini antibioottikuurin ja hieman kuumottaa kun luin pakkausselosteen.
Ennen tätä söin yhden kuurin eri antibioottia, mutta poskiontelo vieläkin työntää tuota haisevaa räkä
En tiedä miten on kroonisen vaivan tapauksessa, mutta yleensä suosittellaan liikkumista kivun sallimissa rajoissa. Mutta mahdotonta ulkopuolisen sanoa kun ei tiedä mistä se kipu on peräisin.Krooninen polvivika aktivoitui eilen kun oli vittumainen työmaa. Pöntöltä tai autosta nouseminen vihlaisee polvesta.
Kannattaa antaa lepoa vai olisko parempi kevyttä liikuntaa tarjota.
Ihan aiheesta kuumotti, koska se ei ole lääke mitä poskiontelotulehdukseen pitäisi ensimmäisten joukossa määrätä. Fluorokinoloniantibioottien lääkeselosteisiin ei ole vissiin vieläkään päivitetty näitä viimeisimpiä EU:n lääkeviraston selvityksen pohjalta määrättyjä uusia varoituksia (11.3.2019):Tänään aloitin siprofloksasiini antibioottikuurin ja hieman kuumottaa kun luin pakkausselosteen.
Ennen tätä söin yhden kuurin eri antibioottia, mutta poskiontelo vieläkin työntää tuota haisevaa räkä
En tiedä oliko tapauksessasi muut turvallisemmat vaihtoehdot käytetty/poissuljettu, vai oliko oikeasti syytä turvautua fluorokinoloniin. Ko. ryhmän lääkkeiden käyttöä on siis rajoitettu syystä että ne voivat aiheuttaa hyvin monimuotoisia ja samaan aikaan vakavia haittoja, joista ei välttämättä toivu koskaan. Akillesjänteen varsinainen repeäminen on harvinaista, mutta jännetulehdukset, jännekivut ja nivelvaivat ovat jo paljon yleisempiä, ja nyt on siis myönnetty etteivät ne olekaan välttämättä ohimeneviä.EMA sanoi:Fluorokinoloniantibioottien käytön rajoittaminen tarkoittaa, että niitä ei tule käyttää
- sellaisten infektioiden hoitamiseen, jotka saattavat parantua ilman hoitoa tai jotka eivät ole vakavia (kuten tavalliset nieluinfektiot)
- lievien tai kohtalaisen vakavien bakteeri-infektioiden hoitamiseen paitsi, jos muita yleisesti näihin infektioihin suositeltuja bakteerilääkkeitä ei voida käyttää
Tiedejulkaisu Nature on julkaissut hyvän tiivistelmäartikkelin noiden antibioottien pitkäaikaishaitoista ja tutkimuksen haasteista.EMA sanoi:Fluorokinolonit on yhdistetty pitkäaikaisiin (jopa kuukausia tai vuosia kestäviin), vakaviin, toimintakykyä heikentäviin ja mahdollisesti pysyviin useisiin, joskus moninkertaisiin, elinjärjestelmiin, elinluokkiin ja aisteihin kohdistuviin haittavaikutuksiin
Kuuri tuli syötyä loppuun, poskiontelo tulehtui taas pari päivää sitten. Kesti siis 4 päivää ilman tulehdusta.Ihan aiheesta kuumotti, koska se ei ole lääke mitä poskiontelotulehdukseen pitäisi ensimmäisten joukossa määrätä. Fluorokinoloniantibioottien lääkeselosteisiin ei ole vissiin vieläkään päivitetty näitä viimeisimpiä EU:n lääkeviraston selvityksen pohjalta määrättyjä uusia varoituksia (11.3.2019):
https://www.ema.europa.eu/en/docume...otentially-permanent-side-effects-lead_fi.pdf
En tiedä oliko tapauksessasi muut turvallisemmat vaihtoehdot käytetty/poissuljettu, vai oliko oikeasti syytä turvautua fluorokinoloniin. Ko. ryhmän lääkkeiden käyttöä on siis rajoitettu syystä että ne voivat aiheuttaa hyvin monimuotoisia ja samaan aikaan vakavia haittoja, joista ei välttämättä toivu koskaan. Akillesjänteen varsinainen repeäminen on harvinaista, mutta jännetulehdukset, jännekivut ja nivelvaivat ovat jo paljon yleisempiä, ja nyt on siis myönnetty etteivät ne olekaan välttämättä ohimeneviä.
Tiedejulkaisu Nature on julkaissut hyvän tiivistelmäartikkelin noiden antibioottien pitkäaikaishaitoista ja tutkimuksen haasteista.
Nature: When antibiotics turn toxic (21.2.2018)
Jos ei jo ole, niin ota joku tällainen käyttöön:Kuuri tuli syötyä loppuun, poskiontelo tulehtui taas pari päivää sitten. Kesti siis 4 päivää ilman tulehdusta.
Mikähän vittu tässä on
Ei pitäisi olla merkitystä, itse en edes pohtisi asiaaEn löytänyt mistään, etteikö voisi ottaa yhtäaikaa Cocillana-yskänlääkettä ja Kestox-allergialääkettä. Samoja vaikuttavia aineitahan noissa ei ole, mutta mitenkähän maksa tykkää?
Itsellä diagnoosina tuo hypokaleminen periodinen paralyysi. Vähän lievempenä kuin tuolla jonka viestiin vastasit. Itsellä "kohtausten" taso vaihtelee. Mutta se on yleensä joko ylä tai alaruumiissa, hyvin harvoin molemmissa samaan aikaan.Vähän myöhässä tämä vastaus, mutta (hypokaleminen?) periodinen paralyysi. Erittäin harvinainen, mutta oireet sopivat.
Psoria voidaan hoitaa varsin tehokkaasti reumalääkityksillä, jos tilanne on oikein paha.Rupeaa vituttamaan nämä ihosairaudet pikkuhiljaa.
Jatkuvasti suun ympärille ja auringon myötä myös otsaan ja päänahkaan, tukan sekaan puskee kokoajan kipeitä finnejä. Tämä alkoi 15 vuotta sitten armeijassa (täytän kohta 33), enkä ole finnitöntä päivää nähnyt kuin muutaman viikon ajan syötyäni isotretinoin kuurin puolitoista vuotta sitten.
Pari vuotta sitten rupesi naamaan, taipeisiin, muniin, persvakoon ja päänahkaan tulemaan finnien lisäksi kutisevia, punasia, hilseileviä läiskiä. Ne diagnosoitiin ensin taliköhnäksi, mutta vajaa vuosi sitten ne levisivät aivan koko kroppaan ja diagnoosi muuttui pisarapsoriaasiksi.
Kävin alkuvuodesta valohoidossa ja ne hävisivät, mutta uusia rupesi puskemaan 2 viikkoa viimeisen grillauksen jälkeen.
Pitäisi olla auringossa, että iho vahvistuu ja psoriasis paranee, mutta ei saisi olla auringossa, koska ruusufinni villiintyy.
Mitähän helvettiä tässä nyt pitäisi tehdä?
On tullut vuosien mittaan lukuisten pesuaineiden ja rasvojen lisäksi kaikki maidottomat, alkoholittomat, viljattomat, vhh, sokerittomat, vähärasvaiset, rasvaiset -ruokavaliot kokeiltua ja kaikki on päättyneet näppyihin ja pettymykseen. Ei tähän taida olla muuta lääkettä, kuin se A-vitamiinin yliannostus.
Ei tunnu nuo lääkärit ymmärtävän, mitenkä paljon tämä homma ihmistä voi masentaa ja syödä ihmiseltä itseluottamuksen. Joka hemmetin aamu toistakymmentä vuotta herätä puristelemaan valkoset mädät pois naamasta ja surra peilin edessä, kun ei nappaa yhtään lähteä töihin tämmösellä tulehtuneella turvalla.
Ajattelin soittaa maanantaina ihotautiklinikalle ja sanoa, että jos tähän naamaan ei rupea maan päältä helpotusta löytymään, niin lähen mullan alle sitä etsimään.
Anteeksi angstailu.
Anteeksi new age -hömpötykseni, mutta oletko kokeillut kookosöljyä?Rupeaa vituttamaan nämä ihosairaudet pikkuhiljaa.
Jatkuvasti suun ympärille ja auringon myötä myös otsaan ja päänahkaan, tukan sekaan puskee kokoajan kipeitä finnejä. Tämä alkoi 15 vuotta sitten armeijassa (täytän kohta 33), enkä ole finnitöntä päivää nähnyt kuin muutaman viikon ajan syötyäni isotretinoin kuurin puolitoista vuotta sitten.
Pari vuotta sitten rupesi naamaan, taipeisiin, muniin, persvakoon ja päänahkaan tulemaan finnien lisäksi kutisevia, punasia, hilseileviä läiskiä. Ne diagnosoitiin ensin taliköhnäksi, mutta vajaa vuosi sitten ne levisivät aivan koko kroppaan ja diagnoosi muuttui pisarapsoriaasiksi.
Kävin alkuvuodesta valohoidossa ja ne hävisivät, mutta uusia rupesi puskemaan 2 viikkoa viimeisen grillauksen jälkeen.
Pitäisi olla auringossa, että iho vahvistuu ja psoriasis paranee, mutta ei saisi olla auringossa, koska ruusufinni villiintyy.
Mitähän helvettiä tässä nyt pitäisi tehdä?
On tullut vuosien mittaan lukuisten pesuaineiden ja rasvojen lisäksi kaikki maidottomat, alkoholittomat, viljattomat, vhh, sokerittomat, vähärasvaiset, rasvaiset -ruokavaliot kokeiltua ja kaikki on päättyneet näppyihin ja pettymykseen. Ei tähän taida olla muuta lääkettä, kuin se A-vitamiinin yliannostus.
Ei tunnu nuo lääkärit ymmärtävän, mitenkä paljon tämä homma ihmistä voi masentaa ja syödä ihmiseltä itseluottamuksen. Joka hemmetin aamu toistakymmentä vuotta herätä puristelemaan valkoset mädät pois naamasta ja surra peilin edessä, kun ei nappaa yhtään lähteä töihin tämmösellä tulehtuneella turvalla.
Ajattelin soittaa maanantaina ihotautiklinikalle ja sanoa, että jos tähän naamaan ei rupea maan päältä helpotusta löytymään, niin lähen mullan alle sitä etsimään.
Anteeksi angstailu.
Tarkoitatko sisäisesti vai ulkoisesti?Anteeksi new age -hömpötykseni, mutta oletko kokeillut kookosöljyä?
Ulkoisesti.Tarkoitatko sisäisesti vai ulkoisesti?
Käyt pyytään uuden lääkekuurin (erilaisen). Itse söin nuorempana muutamia vuosia Oricycliniä ja se kyllä auttoi. Sittemmin iän myötä jätin sen pois. Silti ihotyyppi on mitä on, ei siitä mitään mallin ihoa koskaan tule. Tuntuu rasvaisuus tulevan sykleittäin tai kauseittain. Oletkin varmaan kuullut Roacuttanista joka lienee varma lääke jos ei muu auta.Rupeaa vituttamaan nämä ihosairaudet pikkuhiljaa.
Jatkuvasti suun ympärille ja auringon myötä myös otsaan ja päänahkaan, tukan sekaan puskee kokoajan kipeitä finnejä. Tämä alkoi 15 vuotta sitten armeijassa (täytän kohta 33), enkä ole finnitöntä päivää nähnyt kuin muutaman viikon ajan syötyäni isotretinoin kuurin puolitoista vuotta sitten.
Pari vuotta sitten rupesi naamaan, taipeisiin, muniin, persvakoon ja päänahkaan tulemaan finnien lisäksi kutisevia, punasia, hilseileviä läiskiä. Ne diagnosoitiin ensin taliköhnäksi, mutta vajaa vuosi sitten ne levisivät aivan koko kroppaan ja diagnoosi muuttui pisarapsoriaasiksi.
Kävin alkuvuodesta valohoidossa ja ne hävisivät, mutta uusia rupesi puskemaan 2 viikkoa viimeisen grillauksen jälkeen.
Pitäisi olla auringossa, että iho vahvistuu ja psoriasis paranee, mutta ei saisi olla auringossa, koska ruusufinni villiintyy.
Mitähän helvettiä tässä nyt pitäisi tehdä?
On tullut vuosien mittaan lukuisten pesuaineiden ja rasvojen lisäksi kaikki maidottomat, alkoholittomat, viljattomat, vhh, sokerittomat, vähärasvaiset, rasvaiset -ruokavaliot kokeiltua ja kaikki on päättyneet näppyihin ja pettymykseen. Ei tähän taida olla muuta lääkettä, kuin se A-vitamiinin yliannostus.
Ei tunnu nuo lääkärit ymmärtävän, mitenkä paljon tämä homma ihmistä voi masentaa ja syödä ihmiseltä itseluottamuksen. Joka hemmetin aamu toistakymmentä vuotta herätä puristelemaan valkoset mädät pois naamasta ja surra peilin edessä, kun ei nappaa yhtään lähteä töihin tämmösellä tulehtuneella turvalla.
Ajattelin soittaa maanantaina ihotautiklinikalle ja sanoa, että jos tähän naamaan ei rupea maan päältä helpotusta löytymään, niin lähen mullan alle sitä etsimään.
Anteeksi angstailu.
Tuolla aiemmassa viestissään kertoi syöneensä "isotretinoin" kuurin. Roaccutan on vain se vanhin kauppanimi kyseiselle lääkkeelle.Käyt pyytään uuden lääkekuurin (erilaisen). Itse söin nuorempana muutamia vuosia Oricycliniä ja se kyllä auttoi. Sittemmin iän myötä jätin sen pois. Silti ihotyyppi on mitä on, ei siitä mitään mallin ihoa koskaan tule. Tuntuu rasvaisuus tulevan sykleittäin tai kauseittain. Oletkin varmaan kuullut Roacuttanista joka lienee varma lääke jos ei muu auta.
Käy ihmeessä näyttämässä tuota olkapäätä Kalevalaiselle jäsenkorjaajalle. Syy saattaa löytyä nopeastikin. Näitä kaikenlaisia jumppaliikkeitä ja kuntoutuksia tuputetaan tulostepinkkana potilaalle ilman, että tiedetään edes tarkkaan vaivan syytä.Johan on rumba käyty olkapään vuoksi ja nyt ollaan sitten leikkausjonossa.
Eipä tässä kalevalat hirveästi auta kun on jopa yli sentin sentin paksuisia limapusseja (huom monikko) olkapäässä. Olen kyllä tutustunut muiden vaivojen yhteydessä näihin puoskareihin, parhaimmillaan eivät aiheuta muuta kuin lompakon kevenemistäKäy ihmeessä näyttämässä tuota olkapäätä Kalevalaiselle jäsenkorjaajalle. Syy saattaa löytyä nopeastikin. Näitä kaikenlaisia jumppaliikkeitä ja kuntoutuksia tuputetaan tulostepinkkana potilaalle ilman, että tiedetään edes tarkkaan vaivan syytä.
Puoskarit on mielenkiintoinen sanavalinta tekijöistä joiden kädenjälkeä on tutkittu Suomessa useaan otteeseen ihan virallisella tasolla, ja onpa tuo korjausmetodi menossa mahdollisesti Kela-korvauksenkin piiriin + julkiseen terveydenhuoltoon (käsittely etenee eduskunnassa).Eipä tässä kalevalat hirveästi auta kun on jopa yli sentin sentin paksuisia limapusseja (huom monikko) olkapäässä. Olen kyllä tutustunut muiden vaivojen yhteydessä näihin puoskareihin, parhaimmillaan eivät aiheuta muuta kuin lompakon kevenemistä
Monet saavat apua homeopatiastakin, ja eiköhän sitäkin joku hinkuisi kelakorvausten piiriin.Puoskarit on mielenkiintoinen sanavalinta tekijöistä joiden kädenjälkeä on tutkittu Suomessa useaan otteeseen ihan virallisella tasolla, ja onpa tuo korjausmetodi menossa mahdollisesti Kela-korvauksenkin piiriin + julkiseen terveydenhuoltoon (käsittely etenee eduskunnassa).
Joka tapauksessa itse ja useat tuttavat ovat saaneet tuosta apua, ja sitä kautta ovat kadonneet ongelmat joiden syitä virallisemmat tahot eivät ole osanneet edes selvittää. Ikävää ettet ole itse saanut siitä apua.
Et ilmeisesti koskaan ole ollut jäsenkorjauksessa jos noita kahta edes vertaat ajatuksen tasolla keskenäänMonet saavat apua homeopatiastakin, ja eiköhän sitäkin joku hinkuisi kelakorvausten piiriin.
Tuo jalkojen erimittaisuus on ehkä kaikkein yleisin vaiva ihmisillä (itselläni mukaalukien; oikea jalka venähtää aina pidemmäksi), sillä se aiheuttaa lopulta aina ongelmia selän puolella, jos vaivaa ei korjata ajoissa. Tämän mittaeron kompensoiminen pohjallisilla kyllä asettaa jalat takaisin "saman mittaisiksi", mutta tällöin varsinainen syy jätetään korjaamatta eikä tuo erimittaisuus tai kehon epätasapainoisuus oikeasti katoa minnekään.Mulla oli aikoinaan fysioterapeutin mielestä eri pituiset jalat ja olisi myynyt minulle sellaiset paksummat pohjalliset jotka olisi tasoittanut tuota eroa. Kävin jäsenkorjaajalla eikä jalat olleet sen jälkeen enää eri pituiset. En luultavasti olisi tuonne jäsenkorjaukseen koskaan mennyt ellei tutulla olisi ollut tismalleen sama homma kun vaikutti niin huuhaan kuulloiselta. Fysioterapeutti silloin sanoi, että vaiva varmasti palaa, muttei vielä noin 10v aikana ole palannut.
Suosittelen etsimään hakukoneesta tuloksia vaikkapa hakusanoilla "jäsenkorjaus eduskunta", jos kaipaat lisätietoa.Monet saavat apua homeopatiastakin, ja eiköhän sitäkin joku hinkuisi kelakorvausten piiriin.
Jos jalat on eri pituiset niin ne ei siitä samanpituisiksi muutu vaikka kuinka paljon pohjallisia käyttäisi. Ainoa keino on luun katkaiseminen ja jalan kiinnittäminen venytyspenkkiin jossa sitten pikkuhiljaa luutuvaa katkaisukohtaa venytetään. Eiköhän se fysioterapeutti vaan kusettanut jotta saisi myytyä nuo pohjalliset sinulle (kun kerran myöhemmin toisella käydessä ne olivatkin samanpituiset).Et ilmeisesti koskaan ole ollut jäsenkorjauksessa jos noita kahta edes vertaat ajatuksen tasolla keskenään
Mulla oli aikoinaan fysioterapeutin mielestä eri pituiset jalat ja olisi myynyt minulle sellaiset paksummat pohjalliset jotka olisi tasoittanut tuota eroa. Kävin jäsenkorjaajalla eikä jalat olleet sen jälkeen enää eri pituiset. En luultavasti olisi tuonne jäsenkorjaukseen koskaan mennyt ellei tutulla olisi ollut tismalleen sama homma kun vaikutti niin huuhaan kuulloiselta. Fysioterapeutti silloin sanoi, että vaiva varmasti palaa, muttei vielä noin 10v aikana ole palannut.
Itellä on ainakin mennyt usko totaallisesti fysioterapeutteihin. Mulla oli olkapäästä jänne revennyt ja fysioterapeutin ohjeilla vaan vaiva paheni, koska ei vikaa huomannut/keksinyt. Samoin jalassa oli selkeä vika joka jouduttiin leikkaamaan jota fysioterapeutti ei myöskään missään vaiheessa keksinyt. Noissa kuitenkin 4 eri fysioterapeuttia ollut hoitamassa ja sellaiset viat jotka kokeneet lääkärit keksi samantien.
Ei ne jalat ole tuon käsittelyn jälkeen ollut eri pituiset. Olin tosin vielä kasvuvaiheessa koulussa noihin aikoihin. Ne pohjalliset/kengät ei ollut mitkään pienet kun tuo heitto oli melko iso niin olisi mielenkiintoista tietää millainen lopputulos niiden kanssa olisi lopulta tullut.Jos jalat on eri pituiset niin ne ei siitä samanpituisiksi muutu vaikka kuinka paljon pohjallisia käyttäisi. Ainoa keino on luun katkaiseminen ja jalan kiinnittäminen venytyspenkkiin jossa sitten pikkuhiljaa luutuvaa katkaisukohtaa venytetään. Eiköhän se fysioterapeutti vaan kusettanut jotta saisi myytyä nuo pohjalliset sinulle (kun kerran myöhemmin toisella käydessä ne olivatkin samanpituiset).