• Live: io-techin Tekniikkapodcast tänään perjantaina noin klo 15:05 alkaen. Keskustellaan viikon mielenkiintoisimmista tietotekniikka- ja mobiiliaiheista. Suora lähetys YouTubessa. Tule mukaan katselemaan ja keskustelemaan! Linkki lähetykseen >>

Terveyshuolet

Pari viikkoa sitten aloin tervehtymään kausi-influenssasta ja sen jälkeen oikean puoleinen korva meni lukkoon haukotuksen ansiosta.

En kuule edelleenkään ko. korvalla kunnolla ja kun painan päätä vaakatasossa oikealle olkapäälle, korva menee entistä enemmän lukkoon ja kun taas vastaavasti painan päätä vaakatasossa vasemmalle olkapäälle, kuulo paranee hieman.

Pientä kivuntunnetta on koko ajan korvassa, mutta en ole välittänyt siitä kun siihen on jo tottunut.

Korvatulehdus, nestettä jossain korvan sisällä olevissa käytävissä, vain mistä tämä voisi johtua?

Kipu viittaa mahdolliseen tulehdukseen mutta voi olla vain nestettäkin korvakäytävässä.. itsellä about samat oireet, sillä erotuksella ettei ole kipua mutta jatkuva tinnitys oikeassa korvassa.. käyty korvaklinkalla jne eikä voi tehdä mitään. Jatkunut yli 2 vuotta, muuten tottunut mutta toi tinnitys on rasittavaa.
 
@kilroy1

Lapset tulivat taas tänne keskiviikkoon saakka ja on tosi ärsyttävää kun en kuule kunnolla mitä he puhuvat.

Kuultu puhe on puuromaista ja oma puhe kaikuu pääkopassa vähän samalla tavalla kuin olisi ämpäri päässä ja korvassa kuuluu koko ajan tykyttävää suhinaa (taitaa tulla verenkierrosta).

Maanantaina on pakko varailla aikaa arvauskeskukseen jos tilanne ei muutu.
 
@kilroy1

Lapset tulivat taas tänne keskiviikkoon saakka ja on tosi ärsyttävää kun en kuule kunnolla mitä he puhuvat.

Kuultu puhe on puuromaista ja oma puhe kaikuu pääkopassa vähän samalla tavalla kuin olisi ämpäri päässä ja korvassa kuuluu koko ajan tykyttävää suhinaa (taitaa tulla verenkierrosta).

Maanantaina on pakko varailla aikaa arvauskeskukseen jos tilanne ei muutu.

Itellä tuli joskus vähän vastaava "kuulon häviäminen". Oli lievästi oireillut ja alkoi tulla sellaista "kaiku efektiä" sun muita suhinoita ja sitten maaten mennessä tuntui kuin joku olisi pumpulla ilmaa painanu korvien sisään, ja plop. Hävis kuulo melkein kokonaan. Arvauskeskukseen ja siellä tuomio sisäkorvantulehdus. Napit siihen, ja lähti se pois, tosin kuulon palautuminen kesti sen pari viikkoa.
 
Ei nyt ihan vastaavia tinnitusoireita tai muita ole ollut, mutta jos on lihakset kaulalta ollut tosi kireänä, niin ne ovat pahentuneet huomattavasti. Oli tosi vaikeata saada rentoutettua, ei auttanut venyttely eikä mikään.
 
@kilroy1

Lapset tulivat taas tänne keskiviikkoon saakka ja on tosi ärsyttävää kun en kuule kunnolla mitä he puhuvat.

Kuultu puhe on puuromaista ja oma puhe kaikuu pääkopassa vähän samalla tavalla kuin olisi ämpäri päässä ja korvassa kuuluu koko ajan tykyttävää suhinaa (taitaa tulla verenkierrosta).

Maanantaina on pakko varailla aikaa arvauskeskukseen jos tilanne ei muutu.
Mulla oli just viikko sitten tämä, oli aika vittumainen kokemus jotenkin. Varsinkin matalat äänet ja oma puhe tuntui todella ikävältä korvassa. Yllättäen se sitten meni muutamassa päivässä itsestään ohi. Ei koskaan aikasemmin ollut mitään vastaavaa.
 
Pitäisi vissiin optikolle taas suunnata, mutta sitä odotellessa kyselen täältä huononäköisiltä: pystyttekö tarkentamaan silmänne pinnistelemällä normaalisti epätarkkaan kohteeseen, vai onko näkö tasaisen sumeaa?

Oikeassa silmässä on jo muutaman vuoden ollut jotain jännittävää siten, että näkö heikkenee ajoittain kuukaudeksi-pariksi ja sitten tuntuu taas palautuvan. Nyt taas tuntuu heikommalta ja oireena on, että jos katson vain oikealla silmällä, näen kyllä yrittämällä n. 10 sentin päähän ja sitä kauemmaksi tarkasti, mutta jos silmän antaa tehdä mitä tekee, en näe käytännössä mitään alle metrin etäisyydellä. Sama homma kauemmas katsellessa, mutta ei läheskään yhtä havaittavasti.

Kun ongelmia ei ole (tai kun oikein pinnistelen), oikean silmän tarkkuus on 1,6. Aiemmin samojen oireiden iskiessä näkö oli 0,9 ja nyt näkö on tuntuu aiempaakin heikommalta. Silmälääkäri viimeksi tarjosi laseja, joissa oli muistaakseni 0,5 johonkin suuntaan hajataiton korjausta ja 0,75 plussaa oikealle silmälle. Niillä näki hetken, mutta kun silmä tuntui paranevan, muuttui maailma lasien läpi katsottuna sumeaksi. Nyt laseilla näkee hieman paremmin, muttei selkeästi.
 
Pitäisi vissiin optikolle taas suunnata, mutta sitä odotellessa kyselen täältä huononäköisiltä: pystyttekö tarkentamaan silmänne pinnistelemällä normaalisti epätarkkaan kohteeseen, vai onko näkö tasaisen sumeaa?

Oikeassa silmässä on jo muutaman vuoden ollut jotain jännittävää siten, että näkö heikkenee ajoittain kuukaudeksi-pariksi ja sitten tuntuu taas palautuvan. Nyt taas tuntuu heikommalta ja oireena on, että jos katson vain oikealla silmällä, näen kyllä yrittämällä n. 10 sentin päähän ja sitä kauemmaksi tarkasti, mutta jos silmän antaa tehdä mitä tekee, en näe käytännössä mitään alle metrin etäisyydellä. Sama homma kauemmas katsellessa, mutta ei läheskään yhtä havaittavasti.

Kun ongelmia ei ole (tai kun oikein pinnistelen), oikean silmän tarkkuus on 1,6. Aiemmin samojen oireiden iskiessä näkö oli 0,9 ja nyt näkö on tuntuu aiempaakin heikommalta. Silmälääkäri viimeksi tarjosi laseja, joissa oli muistaakseni 0,5 johonkin suuntaan hajataiton korjausta ja 0,75 plussaa oikealle silmälle. Niillä näki hetken, mutta kun silmä tuntui paranevan, muuttui maailma lasien läpi katsottuna sumeaksi. Nyt laseilla näkee hieman paremmin, muttei selkeästi.
Jos olet käynyt silmälääkärillä, niin jos se ei osannut sanoa, niin tuskin nyt foorumin välitykselläkään mitään löytyy.

Mutta itse en pysty oikein tarkentamaan enää kunnolla ja ääriviivat ovat hieman epäselvät. Lisäksi tasainen valkoinen pinta tuntuu hieman elävän, kuin valon voimakkuus vaihtelisi. Vähän samanlainen ilmiö kuin vanhan kunnon piirtoheitinkalvon kuvassa, jossa lamppu vetelee viimeisiään.

Silmälääkärissä löysi lasiaisen irtauman, mikä ei kuulemma ole vaarallinen, mutta aiheuttaa näkökenttään kailenlaista kivaa. Lisäksi suositteli moniteholinssejä. Ei mullakaan vahvuus ole kuin jotain vähän päälle miinus yhtä, mutta tarkennus lähelle ja kauas on ihan jumalattoman hidasta ja rasittaa silmiä.
 
Jos olet käynyt silmälääkärillä, niin jos se ei osannut sanoa, niin tuskin nyt foorumin välitykselläkään mitään löytyy.

Mutta itse en pysty oikein tarkentamaan enää kunnolla ja ääriviivat ovat hieman epäselvät. Lisäksi tasainen valkoinen pinta tuntuu hieman elävän, kuin valon voimakkuus vaihtelisi. Vähän samanlainen ilmiö kuin vanhan kunnon piirtoheitinkalvon kuvassa, jossa lamppu vetelee viimeisiään.

Silmälääkärissä löysi lasiaisen irtauman, mikä ei kuulemma ole vaarallinen, mutta aiheuttaa näkökenttään kailenlaista kivaa. Lisäksi suositteli moniteholinssejä. Ei mullakaan vahvuus ole kuin jotain vähän päälle miinus yhtä, mutta tarkennus lähelle ja kauas on ihan jumalattoman hidasta ja rasittaa silmiä.
Tjaa, eipä se lääkäri oikeastaan tehnyt muuta kuin kuikuili silmäpohjaa ja mittasi näön joidenkin silmät puuduttavien tippojen kanssa. Meinasi että silmä olisi rasittunut ja lasit korjaisivat. Korjasivathan ne hetkeksi, mutta sitten ei voinutkaan enää laseja käyttää, kun ei niillä enää nähnyt mitään. o_O
 
Näköjään paha kolesteroli (ldl vai mikälie) on 3,1.
On vielä niin rajoilla, ettei varmaan mitään lääkitystä aleta lyömään. Pitäis tuo varmaan kuitenkin saada tuosta laskemaan.
 
Eihän tuo ole vielä edes rajoilla.

Itselläni oli viime mittauksessa fP-Kol 4.9 mmol/l kun tavoitearvo on kaikilla <5.0.

Maksa-arvo paukkui pahasti koholle Psoriasis lääkkeen ansiosta P -ALAT 105 U/l <50/Miehet, alkaen 17 v.

Nyt lääke ollut pari viikkoa tauolla ja tänään kävin verikokeissa. Tämän ansiosta kämmenet taas huonossa kunnossa ja kivuliaat.

Tässä kanssa veri-arvo, joka pahasti koholla: fP-Trigly 6.34 mmol/l <1.7/Tavoitearvo alk. 18 v.

Otan joka päivä yhden kolesterolilääkkeen lääkärin määräyksestä.
 
Eikös tuon pahan kolesterolin (fP-Kol-LDL) viitearvo ole alle 3?
Näin luki ainakin omakannan tutkimuksissa. Näköjään tuota kolmosta tarjotaan parissa muussakin lähteessä.
Ei tuon 3.1 takia tosin varmaan mitään statiineja tarvitse harkita.
 
Nivelet alkoivat naksumaan ja ovat kipeät, vähän joka puolella kehoa, olka- ja kyynärpäät, nilkat, sormet ja varpaat. Kaikki ei naksu, nilkat ovat naksuneet aina, mutta eivät ole olleet kipeät. Tätä on kestänyt nyt ehkä kolmisen viikkoa. Labrat olivat muuten normaalit, mutta
Pt-GFReEPI oli 90 ja fP-Gluk 6. Nämä eivät varmaan liity mitenkään niveliin. Äsken kävin uudestaan labroissa, joissa otettiin tulehdusarvojen lisäksi reumatekijät.

Tätä ennenkin on nivelet olleet joskus kipeät, esim. olkapää ja polvet loukkasin salilla viime syksynä ja ne eivät vieläkään ole entisellään, esim. mennessä syvään kyykkyyn koen kipua.

Ennen kuin naksuminen ja kivut alkoivat, hampaasta lohkesi pala ja se paikattiin, mutta se jäi hieman kipeäksi ja muitakin tuntemuksia jäi, luultavasti, kun hammas lohkesi hermon vierestä, mutta mitään tulehdusoireita ei ollut. Hammaslääkäri suositteli poistamista tai juurihoitoa, mutta jäin odottamaan jos kipu ja muut tuntemukset menisi ohi.

Voiko olla mahdollista, että hampaan kautta olisi päässyt bakteereita muuallekin kehoon, vaikkei hampaassa huomattavaa tulehdusta olisikaan ja aiheuttaisi niveloireet? Luulisi tulehdusarvojen olevan silloin koholla.

Mies, ikä n. 40.
 
Nivelet alkoivat naksumaan ja ovat kipeät, vähän joka puolella kehoa, olka- ja kyynärpäät, nilkat, sormet ja varpaat. Kaikki ei naksu, nilkat ovat naksuneet aina, mutta eivät ole olleet kipeät. Tätä on kestänyt nyt ehkä kolmisen viikkoa. Labrat olivat muuten normaalit, mutta
Pt-GFReEPI oli 90 ja fP-Gluk 6. Nämä eivät varmaan liity mitenkään niveliin. Äsken kävin uudestaan labroissa, joissa otettiin tulehdusarvojen lisäksi reumatekijät.

Tätä ennenkin on nivelet olleet joskus kipeät, esim. olkapää ja polvet loukkasin salilla viime syksynä ja ne eivät vieläkään ole entisellään, esim. mennessä syvään kyykkyyn koen kipua.

Ennen kuin naksuminen ja kivut alkoivat, hampaasta lohkesi pala ja se paikattiin, mutta se jäi hieman kipeäksi ja muitakin tuntemuksia jäi, luultavasti, kun hammas lohkesi hermon vierestä, mutta mitään tulehdusoireita ei ollut. Hammaslääkäri suositteli poistamista tai juurihoitoa, mutta jäin odottamaan jos kipu ja muut tuntemukset menisi ohi.

Voiko olla mahdollista, että hampaan kautta olisi päässyt bakteereita muuallekin kehoon, vaikkei hampaassa huomattavaa tulehdusta olisikaan ja aiheuttaisi niveloireet? Luulisi tulehdusarvojen olevan silloin koholla.

Mies, ikä n. 40.
Kaippa se hammasinfektio voi tehdä niveloireita siinä missä muutkin, mutta taitaa olla harvinaisempaa. Kyse olisi reaktiivisesta niveltulehduksesta ja yleensä se ei aiheuta nivelten naksumista, vaan tulehdusta ja/tai kipua, tulehdusarvo noissa joko nousee tai sitten ei.
 
Kaippa se hammasinfektio voi tehdä niveloireita siinä missä muutkin, mutta taitaa olla harvinaisempaa. Kyse olisi reaktiivisesta niveltulehduksesta ja yleensä se ei aiheuta nivelten naksumista, vaan tulehdusta ja/tai kipua, tulehdusarvo noissa joko nousee tai sitten ei.
Voiko tämä muuten edetä selkärankaankin, kun nyt on niska ja alempaakin selkä kipeä ja niskakin alkoi naksumaan? Terveyskirjastossa luki lähinnä alaraajat ja joskus yläraajat.

Tulehdusarvot olivat normaalit edelleen.
 
Selvisi viime viikolla, että mulla on uniapnea. Elämä mennyt väsymyksen takia ihan täysin vituiksi tässä viimeisen neljän vuoden aikana. Muutama vuosi sitten koitettiin piristää masennuslääkkeillä, mutta ei ihme, että ei ollut apua.
 
Tänään aloitin siprofloksasiini antibioottikuurin ja hieman kuumottaa kun luin pakkausselosteen.

Ennen tätä söin yhden kuurin eri antibioottia, mutta poskiontelo vieläkin työntää tuota haisevaa räkä
 
Tänään aloitin siprofloksasiini antibioottikuurin ja hieman kuumottaa kun luin pakkausselosteen.

Ennen tätä söin yhden kuurin eri antibioottia, mutta poskiontelo vieläkin työntää tuota haisevaa räkä
Luin tuon kanssa ja siinä oli mainittu useita vakavia, mutta harvinaisia, haittavaikutuksia ennen varsinaista haittavaikutuslistaa, esimerkiksi tuo jännerepeämän yleisyys on 1 / 10 000. Jos lukee sen varsinaisen haittavaikutuslistan todennäköisyyksineen, vaikka yleiset ja melko harvinaiset, niin niissä ei ole mitään kovin pahaa. Itse luen samasta syystä yleensä muuten pakkausselosteen, paitsi haittavaikutukset jätän lukematta, jos tulee haittavaikutuksia, niin sitten luen senkin.
 
Krooninen polvivika aktivoitui eilen kun oli vittumainen työmaa. Pöntöltä tai autosta nouseminen vihlaisee polvesta.

Kannattaa antaa lepoa vai olisko parempi kevyttä liikuntaa tarjota.
 
Krooninen polvivika aktivoitui eilen kun oli vittumainen työmaa. Pöntöltä tai autosta nouseminen vihlaisee polvesta.

Kannattaa antaa lepoa vai olisko parempi kevyttä liikuntaa tarjota.
En tiedä miten on kroonisen vaivan tapauksessa, mutta yleensä suosittellaan liikkumista kivun sallimissa rajoissa. Mutta mahdotonta ulkopuolisen sanoa kun ei tiedä mistä se kipu on peräisin.
 
En nyt parempaa paikkaa löytänyt, joten paiskotaan tänne.

Gynekomastia.

Onko mitään paikkaa suositella, jossa voisi käydä tutkituttamassa (esim Kanta-Hämeessä, tarvittaessa menen kyllä Uudellemaalle), että onko meikäläisellä gynot vai vain rasvaa rinnassa? Geenit kyllä pistää viimeisen rasvan rinnan ja vatsan seudulle.

Toki jos täällä on ammattilaisia, niin voin noista kuvat napsia. Itse ei oikein ota painamalla selvää noista. Toki ei taida myöskään löytyä osaamista asian suhteen.
 
Tänään aloitin siprofloksasiini antibioottikuurin ja hieman kuumottaa kun luin pakkausselosteen.

Ennen tätä söin yhden kuurin eri antibioottia, mutta poskiontelo vieläkin työntää tuota haisevaa räkä
Ihan aiheesta kuumotti, koska se ei ole lääke mitä poskiontelotulehdukseen pitäisi ensimmäisten joukossa määrätä. Fluorokinoloniantibioottien lääkeselosteisiin ei ole vissiin vieläkään päivitetty näitä viimeisimpiä EU:n lääkeviraston selvityksen pohjalta määrättyjä uusia varoituksia (11.3.2019):
https://www.ema.europa.eu/en/docume...otentially-permanent-side-effects-lead_fi.pdf

EMA sanoi:
Fluorokinoloniantibioottien käytön rajoittaminen tarkoittaa, että niitä ei tule käyttää
- sellaisten infektioiden hoitamiseen, jotka saattavat parantua ilman hoitoa tai jotka eivät ole vakavia (kuten tavalliset nieluinfektiot)
- lievien tai kohtalaisen vakavien bakteeri-infektioiden hoitamiseen paitsi, jos muita yleisesti näihin infektioihin suositeltuja bakteerilääkkeitä ei voida käyttää

En tiedä oliko tapauksessasi muut turvallisemmat vaihtoehdot käytetty/poissuljettu, vai oliko oikeasti syytä turvautua fluorokinoloniin. Ko. ryhmän lääkkeiden käyttöä on siis rajoitettu syystä että ne voivat aiheuttaa hyvin monimuotoisia ja samaan aikaan vakavia haittoja, joista ei välttämättä toivu koskaan. Akillesjänteen varsinainen repeäminen on harvinaista, mutta jännetulehdukset, jännekivut ja nivelvaivat ovat jo paljon yleisempiä, ja nyt on siis myönnetty etteivät ne olekaan välttämättä ohimeneviä.

EMA sanoi:
Fluorokinolonit on yhdistetty pitkäaikaisiin (jopa kuukausia tai vuosia kestäviin), vakaviin, toimintakykyä heikentäviin ja mahdollisesti pysyviin useisiin, joskus moninkertaisiin, elinjärjestelmiin, elinluokkiin ja aisteihin kohdistuviin haittavaikutuksiin

Tiedejulkaisu Nature on julkaissut hyvän tiivistelmäartikkelin noiden antibioottien pitkäaikaishaitoista ja tutkimuksen haasteista.
Nature: When antibiotics turn toxic (21.2.2018)
 
Ihan aiheesta kuumotti, koska se ei ole lääke mitä poskiontelotulehdukseen pitäisi ensimmäisten joukossa määrätä. Fluorokinoloniantibioottien lääkeselosteisiin ei ole vissiin vieläkään päivitetty näitä viimeisimpiä EU:n lääkeviraston selvityksen pohjalta määrättyjä uusia varoituksia (11.3.2019):
https://www.ema.europa.eu/en/docume...otentially-permanent-side-effects-lead_fi.pdf



En tiedä oliko tapauksessasi muut turvallisemmat vaihtoehdot käytetty/poissuljettu, vai oliko oikeasti syytä turvautua fluorokinoloniin. Ko. ryhmän lääkkeiden käyttöä on siis rajoitettu syystä että ne voivat aiheuttaa hyvin monimuotoisia ja samaan aikaan vakavia haittoja, joista ei välttämättä toivu koskaan. Akillesjänteen varsinainen repeäminen on harvinaista, mutta jännetulehdukset, jännekivut ja nivelvaivat ovat jo paljon yleisempiä, ja nyt on siis myönnetty etteivät ne olekaan välttämättä ohimeneviä.



Tiedejulkaisu Nature on julkaissut hyvän tiivistelmäartikkelin noiden antibioottien pitkäaikaishaitoista ja tutkimuksen haasteista.
Nature: When antibiotics turn toxic (21.2.2018)
Kuuri tuli syötyä loppuun, poskiontelo tulehtui taas pari päivää sitten. Kesti siis 4 päivää ilman tulehdusta.

Mikähän vittu tässä on
 
En löytänyt mistään, etteikö voisi ottaa yhtäaikaa Cocillana-yskänlääkettä ja Kestox-allergialääkettä. Samoja vaikuttavia aineitahan noissa ei ole, mutta mitenkähän maksa tykkää?
Ei pitäisi olla merkitystä, itse en edes pohtisi asiaa :P
 
Vähän myöhässä tämä vastaus, mutta (hypokaleminen?) periodinen paralyysi. Erittäin harvinainen, mutta oireet sopivat.

Itsellä diagnoosina tuo hypokaleminen periodinen paralyysi. Vähän lievempenä kuin tuolla jonka viestiin vastasit. Itsellä "kohtausten" taso vaihtelee. Mutta se on yleensä joko ylä tai alaruumiissa, hyvin harvoin molemmissa samaan aikaan.

Esim jos oireet on alaruumissa jalat eivät toimi kunnolla, ikään kuin lihaksissa ei olisi yhtään voimaa liikuttaa niitä. Esim jos haluan jalat vierekkäin lattialle, joudun nostamaan ne paikalleen käsien avulla, omin voimin ne eivät liiku.

Tässäkin on eri "tasoja" välillä pystyn liikuttamaan raajoja, mutta niissä ei ole voimaa, jos tuo tapahtuu alaraajoissa niin silloin kävely liki mahdotonta. Monet kerrat on ryömitty / raahauduttu makkarista vessaan, jotta pääsee suihkun lattialle kuselle, ettei tarvitse ihan alleen laskea.

Ja joskus tullut lähdettyä liikeelle (kun on ollut jotain pakollisia menoja esim työkkäriin) niin, että alaraajat heikkona ja kävely on silloin sellaista pingiinimäistä vaappumista, sillä jalat pakko pitää suorana, ei uskalla koukistaa polvesta yhtään tai jalat lähtee alta, ja sitten konttaillaan tuolla ympäriinsä. Monet kerrat kaaduttukkin tiksissä ja koitettu päästä ylös :D Porukka lähinnä katsoo, että siinä toinen ihan räkäkännissä keskellä päivää.

Portaat on aika haastavat tällöin, ja muutaman kerran onkin tullut kaaduttua esim bussista jäädessä. Siinä onkin mukava kontata bussipysäkillä, että voi ottaa penkistä tukea ja nousta ylös, kun selän takana porukkaa :D

Jos taas oireet yläruumiissa silloin kävely jne sujuu normaalisti, toki silloin seisomaan nousu vaikeampaa kun voimaa ei ole esim selän ja keskiruumiin lihaksissa. Kädet joko täysin pois pelistä tai sitten niissä on voimaa sen verran, että voin liikuttaa niitä, mutta en jaksa esim nostaa tyhjää juomalasia kaksin käsin. Tai avata ovenkahvaa.

Joskus harvoin ne on koko kropassa yhtäaikaa. Tällöin olen aikalailla liikuntakyvytön / avuton. Eräänä yönä heräsin tälläiseen tilanteeseen ja piti soittaa ambulanssi viemään sairaalaan (vasen käsi toimi sen verran, että sain sillä tökittyä hätäpuhelun sängyllä olleeseen puhelimeen) Tuon kerran jälkeen alettiin asiaa vasta tutkia kunnolla, ja noin vuoden tutkimuksien jälkeen sain tuon diagnoosin. Sitä edelsi monet kuvaukset, hitosti labratestejä, geeni/dna testejä, hermoratatutkimuksia jne.

Nyt minulla menee noin 3-8g kaliumia päivitäin, jotka eivät est täysin oireita, mutta nopeuttaa niiden poistumista. Yleensä olen vielä saman päivän puolella toimintakykyinen. Tuollaisen kohtauksen aikana / jälkeen jos käyn verikokeissa niin kalium arvo on siellä 2 - 3 mmol/l
 
Viimeksi muokattu:
No niin.. Nyt pari vuotta hiljaiseloa pitänyt kiertohuimaus (+normi huimaus) palannut entistä pahempana.. :( vahva diagnoosi Menierin tautiin.. eli ei ole kuin kaksi sairautta.. epilepsia ja menier.. ja molemmat korvien välissä.

Eikä kumpaakaan ole varsinaista hoitoa, lääkehoito saattaa lievittää mutta ei paranna.
 
Rupeaa vituttamaan nämä ihosairaudet pikkuhiljaa.

Jatkuvasti suun ympärille ja auringon myötä myös otsaan ja päänahkaan, tukan sekaan puskee kokoajan kipeitä finnejä. Tämä alkoi 15 vuotta sitten armeijassa (täytän kohta 33), enkä ole finnitöntä päivää nähnyt kuin muutaman viikon ajan syötyäni isotretinoin kuurin puolitoista vuotta sitten.

Pari vuotta sitten rupesi naamaan, taipeisiin, muniin, persvakoon ja päänahkaan tulemaan finnien lisäksi kutisevia, punasia, hilseileviä läiskiä. Ne diagnosoitiin ensin taliköhnäksi, mutta vajaa vuosi sitten ne levisivät aivan koko kroppaan ja diagnoosi muuttui pisarapsoriaasiksi.
Kävin alkuvuodesta valohoidossa ja ne hävisivät, mutta uusia rupesi puskemaan 2 viikkoa viimeisen grillauksen jälkeen.

Pitäisi olla auringossa, että iho vahvistuu ja psoriasis paranee, mutta ei saisi olla auringossa, koska ruusufinni villiintyy.
Mitähän helvettiä tässä nyt pitäisi tehdä?

On tullut vuosien mittaan lukuisten pesuaineiden ja rasvojen lisäksi kaikki maidottomat, alkoholittomat, viljattomat, vhh, sokerittomat, vähärasvaiset, rasvaiset -ruokavaliot kokeiltua ja kaikki on päättyneet näppyihin ja pettymykseen. Ei tähän taida olla muuta lääkettä, kuin se A-vitamiinin yliannostus.

Ei tunnu nuo lääkärit ymmärtävän, mitenkä paljon tämä homma ihmistä voi masentaa ja syödä ihmiseltä itseluottamuksen. Joka hemmetin aamu toistakymmentä vuotta herätä puristelemaan valkoset mädät pois naamasta ja surra peilin edessä, kun ei nappaa yhtään lähteä töihin tämmösellä tulehtuneella turvalla.

Ajattelin soittaa maanantaina ihotautiklinikalle ja sanoa, että jos tähän naamaan ei rupea maan päältä helpotusta löytymään, niin lähen mullan alle sitä etsimään.

Anteeksi angstailu. :mad::itku:
 
  • Tykkää
Reactions: hmb
Myös sitä psyykkistä puolta pitää tarvittaessa hoitaa, vaikka olisikin sekundaarista oireilua. Hanki psyykelääkitys, jos oikeasti alkaa pään sisälläkin tilanne olemaan tuota luokkaa.
 
Rupeaa vituttamaan nämä ihosairaudet pikkuhiljaa.

Jatkuvasti suun ympärille ja auringon myötä myös otsaan ja päänahkaan, tukan sekaan puskee kokoajan kipeitä finnejä. Tämä alkoi 15 vuotta sitten armeijassa (täytän kohta 33), enkä ole finnitöntä päivää nähnyt kuin muutaman viikon ajan syötyäni isotretinoin kuurin puolitoista vuotta sitten.

Pari vuotta sitten rupesi naamaan, taipeisiin, muniin, persvakoon ja päänahkaan tulemaan finnien lisäksi kutisevia, punasia, hilseileviä läiskiä. Ne diagnosoitiin ensin taliköhnäksi, mutta vajaa vuosi sitten ne levisivät aivan koko kroppaan ja diagnoosi muuttui pisarapsoriaasiksi.
Kävin alkuvuodesta valohoidossa ja ne hävisivät, mutta uusia rupesi puskemaan 2 viikkoa viimeisen grillauksen jälkeen.

Pitäisi olla auringossa, että iho vahvistuu ja psoriasis paranee, mutta ei saisi olla auringossa, koska ruusufinni villiintyy.
Mitähän helvettiä tässä nyt pitäisi tehdä?

On tullut vuosien mittaan lukuisten pesuaineiden ja rasvojen lisäksi kaikki maidottomat, alkoholittomat, viljattomat, vhh, sokerittomat, vähärasvaiset, rasvaiset -ruokavaliot kokeiltua ja kaikki on päättyneet näppyihin ja pettymykseen. Ei tähän taida olla muuta lääkettä, kuin se A-vitamiinin yliannostus.

Ei tunnu nuo lääkärit ymmärtävän, mitenkä paljon tämä homma ihmistä voi masentaa ja syödä ihmiseltä itseluottamuksen. Joka hemmetin aamu toistakymmentä vuotta herätä puristelemaan valkoset mädät pois naamasta ja surra peilin edessä, kun ei nappaa yhtään lähteä töihin tämmösellä tulehtuneella turvalla.

Ajattelin soittaa maanantaina ihotautiklinikalle ja sanoa, että jos tähän naamaan ei rupea maan päältä helpotusta löytymään, niin lähen mullan alle sitä etsimään.

Anteeksi angstailu. :mad::itku:
Psoria voidaan hoitaa varsin tehokkaasti reumalääkityksillä, jos tilanne on oikein paha.
 
@taffeli

Vuoden verran hoidettu Neotigason 25mg lääkityksellä ja nyt kun tuli kesä ja kosteammat ilmat, niin kädet ja jalanpohjat melkein priimakunnossa vs talvi ja kuiva ilmanala.

Hankalaa oli päästä aluksi arvauskeskuksesta erikoishoitoon Helsingin iho- ja allergiasairaalaan. Pitkään arpoivat syytä ja sairaus pääsi todella hankalaan tilanteeseen ja siitä toipumisessa kesti kauan.

Nyt jatkuva seuranta maksa-arvojen kanssa, koska lääke ja satunnainen alkoholin ottaminen nostaa maksa-arvot 90-100 tuntumaan.
 
kävin tuossa jokuaika sitten röngtenissä ja mietin tässää mitähän tuo maininta selästä että 3 alinta selkänimakaa ovat laatikkomaisia sitten tarkoittaa.sl nivelissäki häikkää ja selkä reumaa todettu. mut mitähän noi laatikot.

menee viel montapäivää ennekun lääkäriltä kuulee asiasta.
 
Rupeaa vituttamaan nämä ihosairaudet pikkuhiljaa.

Jatkuvasti suun ympärille ja auringon myötä myös otsaan ja päänahkaan, tukan sekaan puskee kokoajan kipeitä finnejä. Tämä alkoi 15 vuotta sitten armeijassa (täytän kohta 33), enkä ole finnitöntä päivää nähnyt kuin muutaman viikon ajan syötyäni isotretinoin kuurin puolitoista vuotta sitten.

Pari vuotta sitten rupesi naamaan, taipeisiin, muniin, persvakoon ja päänahkaan tulemaan finnien lisäksi kutisevia, punasia, hilseileviä läiskiä. Ne diagnosoitiin ensin taliköhnäksi, mutta vajaa vuosi sitten ne levisivät aivan koko kroppaan ja diagnoosi muuttui pisarapsoriaasiksi.
Kävin alkuvuodesta valohoidossa ja ne hävisivät, mutta uusia rupesi puskemaan 2 viikkoa viimeisen grillauksen jälkeen.

Pitäisi olla auringossa, että iho vahvistuu ja psoriasis paranee, mutta ei saisi olla auringossa, koska ruusufinni villiintyy.
Mitähän helvettiä tässä nyt pitäisi tehdä?

On tullut vuosien mittaan lukuisten pesuaineiden ja rasvojen lisäksi kaikki maidottomat, alkoholittomat, viljattomat, vhh, sokerittomat, vähärasvaiset, rasvaiset -ruokavaliot kokeiltua ja kaikki on päättyneet näppyihin ja pettymykseen. Ei tähän taida olla muuta lääkettä, kuin se A-vitamiinin yliannostus.

Ei tunnu nuo lääkärit ymmärtävän, mitenkä paljon tämä homma ihmistä voi masentaa ja syödä ihmiseltä itseluottamuksen. Joka hemmetin aamu toistakymmentä vuotta herätä puristelemaan valkoset mädät pois naamasta ja surra peilin edessä, kun ei nappaa yhtään lähteä töihin tämmösellä tulehtuneella turvalla.

Ajattelin soittaa maanantaina ihotautiklinikalle ja sanoa, että jos tähän naamaan ei rupea maan päältä helpotusta löytymään, niin lähen mullan alle sitä etsimään.

Anteeksi angstailu. :mad::itku:
Anteeksi new age -hömpötykseni, mutta oletko kokeillut kookosöljyä?
 
Mee salille, voi olla korkeet testot. Sitten rauta nousee ja kun reenaa helvetisti nii ylirasitustilassa tasot madaltuu ja finnit häviää.
 
Rupeaa vituttamaan nämä ihosairaudet pikkuhiljaa.

Jatkuvasti suun ympärille ja auringon myötä myös otsaan ja päänahkaan, tukan sekaan puskee kokoajan kipeitä finnejä. Tämä alkoi 15 vuotta sitten armeijassa (täytän kohta 33), enkä ole finnitöntä päivää nähnyt kuin muutaman viikon ajan syötyäni isotretinoin kuurin puolitoista vuotta sitten.

Pari vuotta sitten rupesi naamaan, taipeisiin, muniin, persvakoon ja päänahkaan tulemaan finnien lisäksi kutisevia, punasia, hilseileviä läiskiä. Ne diagnosoitiin ensin taliköhnäksi, mutta vajaa vuosi sitten ne levisivät aivan koko kroppaan ja diagnoosi muuttui pisarapsoriaasiksi.
Kävin alkuvuodesta valohoidossa ja ne hävisivät, mutta uusia rupesi puskemaan 2 viikkoa viimeisen grillauksen jälkeen.

Pitäisi olla auringossa, että iho vahvistuu ja psoriasis paranee, mutta ei saisi olla auringossa, koska ruusufinni villiintyy.
Mitähän helvettiä tässä nyt pitäisi tehdä?

On tullut vuosien mittaan lukuisten pesuaineiden ja rasvojen lisäksi kaikki maidottomat, alkoholittomat, viljattomat, vhh, sokerittomat, vähärasvaiset, rasvaiset -ruokavaliot kokeiltua ja kaikki on päättyneet näppyihin ja pettymykseen. Ei tähän taida olla muuta lääkettä, kuin se A-vitamiinin yliannostus.

Ei tunnu nuo lääkärit ymmärtävän, mitenkä paljon tämä homma ihmistä voi masentaa ja syödä ihmiseltä itseluottamuksen. Joka hemmetin aamu toistakymmentä vuotta herätä puristelemaan valkoset mädät pois naamasta ja surra peilin edessä, kun ei nappaa yhtään lähteä töihin tämmösellä tulehtuneella turvalla.

Ajattelin soittaa maanantaina ihotautiklinikalle ja sanoa, että jos tähän naamaan ei rupea maan päältä helpotusta löytymään, niin lähen mullan alle sitä etsimään.

Anteeksi angstailu. :mad::itku:
Käyt pyytään uuden lääkekuurin (erilaisen). Itse söin nuorempana muutamia vuosia Oricycliniä ja se kyllä auttoi. Sittemmin iän myötä jätin sen pois. Silti ihotyyppi on mitä on, ei siitä mitään mallin ihoa koskaan tule. Tuntuu rasvaisuus tulevan sykleittäin tai kauseittain. Oletkin varmaan kuullut Roacuttanista joka lienee varma lääke jos ei muu auta.
 
Käyt pyytään uuden lääkekuurin (erilaisen). Itse söin nuorempana muutamia vuosia Oricycliniä ja se kyllä auttoi. Sittemmin iän myötä jätin sen pois. Silti ihotyyppi on mitä on, ei siitä mitään mallin ihoa koskaan tule. Tuntuu rasvaisuus tulevan sykleittäin tai kauseittain. Oletkin varmaan kuullut Roacuttanista joka lienee varma lääke jos ei muu auta.

Tuolla aiemmassa viestissään kertoi syöneensä "isotretinoin" kuurin. Roaccutan on vain se vanhin kauppanimi kyseiselle lääkkeelle.

Ihotautilääkärit taitavat edustaa parasta asiantuntemusta jolta apua kannattaa lähteä hakemaan.
 
Johan on rumba käyty olkapään vuoksi ja nyt ollaan sitten leikkausjonossa. Kaikki alkoi siitä kun työterveydessä suurinpiirtein naurettiin kun valittelin aikoinaan ärtynyttä olkapäätä. Ei kuulemma tämmöisille pikkuvaivoille mitään tehdä, buranaa vaan. Jossain vaiheessa työterveyshoitaja antoi sitten jumppaliikkeitä ilman että kukaan tiesi mistä vaivat johtuu; liikkeet aiheutti enemmän ongelmia. Sitten oli vuorossa ultrat ja kortisonit, tämän jälkeen magneetti ja fysioterapia ja nyt tarjotaan puukkoa kolmelta eri ilmansuunnalta. Leikkausjononumero on varmasti ns maksimit kun ei kuitenkaan ole akuutti tila ja käsi vielä nousee.

Loppuvaiheessa olin niin kyllästynyt koko episodiin, että ortopedin kertoessa tuomioni ilmeeni oli tämä:


300px-Heikki_tonniHQ.jpg


Jos alkuun olisi tutkittu tilanne, niin konservatiivisin metodein leikkaus olisi varmasti vältetty mutta eihän se sovi tietenkään. Jos ei muuta niin ainakin työterveys pääsi laskuttamaan työnantajaa varsin mojovasti eri palveluista.
 
Johan on rumba käyty olkapään vuoksi ja nyt ollaan sitten leikkausjonossa.

Käy ihmeessä näyttämässä tuota olkapäätä Kalevalaiselle jäsenkorjaajalle. Syy saattaa löytyä nopeastikin. Näitä kaikenlaisia jumppaliikkeitä ja kuntoutuksia tuputetaan tulostepinkkana potilaalle ilman, että tiedetään edes tarkkaan vaivan syytä.
 
Käy ihmeessä näyttämässä tuota olkapäätä Kalevalaiselle jäsenkorjaajalle. Syy saattaa löytyä nopeastikin. Näitä kaikenlaisia jumppaliikkeitä ja kuntoutuksia tuputetaan tulostepinkkana potilaalle ilman, että tiedetään edes tarkkaan vaivan syytä.

Eipä tässä kalevalat hirveästi auta kun on jopa yli sentin sentin paksuisia limapusseja (huom monikko) olkapäässä. Olen kyllä tutustunut muiden vaivojen yhteydessä näihin puoskareihin, parhaimmillaan eivät aiheuta muuta kuin lompakon kevenemistä :rofl:
 
Eipä tässä kalevalat hirveästi auta kun on jopa yli sentin sentin paksuisia limapusseja (huom monikko) olkapäässä. Olen kyllä tutustunut muiden vaivojen yhteydessä näihin puoskareihin, parhaimmillaan eivät aiheuta muuta kuin lompakon kevenemistä :rofl:

Puoskarit on mielenkiintoinen sanavalinta tekijöistä joiden kädenjälkeä on tutkittu Suomessa useaan otteeseen ihan virallisella tasolla, ja onpa tuo korjausmetodi menossa mahdollisesti Kela-korvauksenkin piiriin + julkiseen terveydenhuoltoon (käsittely etenee eduskunnassa).

Joka tapauksessa itse ja useat tuttavat ovat saaneet tuosta apua, ja sitä kautta ovat kadonneet ongelmat joiden syitä virallisemmat tahot eivät ole osanneet edes selvittää. Ikävää ettet ole itse saanut siitä apua.
 
Puoskarit on mielenkiintoinen sanavalinta tekijöistä joiden kädenjälkeä on tutkittu Suomessa useaan otteeseen ihan virallisella tasolla, ja onpa tuo korjausmetodi menossa mahdollisesti Kela-korvauksenkin piiriin + julkiseen terveydenhuoltoon (käsittely etenee eduskunnassa).

Joka tapauksessa itse ja useat tuttavat ovat saaneet tuosta apua, ja sitä kautta ovat kadonneet ongelmat joiden syitä virallisemmat tahot eivät ole osanneet edes selvittää. Ikävää ettet ole itse saanut siitä apua.

Monet saavat apua homeopatiastakin, ja eiköhän sitäkin joku hinkuisi kelakorvausten piiriin.
 
Monet saavat apua homeopatiastakin, ja eiköhän sitäkin joku hinkuisi kelakorvausten piiriin.

Et ilmeisesti koskaan ole ollut jäsenkorjauksessa jos noita kahta edes vertaat ajatuksen tasolla keskenään :D

Mulla oli aikoinaan fysioterapeutin mielestä eri pituiset jalat ja olisi myynyt minulle sellaiset paksummat pohjalliset jotka olisi tasoittanut tuota eroa. Kävin jäsenkorjaajalla eikä jalat olleet sen jälkeen enää eri pituiset. En luultavasti olisi tuonne jäsenkorjaukseen koskaan mennyt ellei tutulla olisi ollut tismalleen sama homma kun vaikutti niin huuhaan kuulloiselta. Fysioterapeutti silloin sanoi, että vaiva varmasti palaa, muttei vielä noin 10v aikana ole palannut.

Itellä on ainakin mennyt usko totaallisesti fysioterapeutteihin. Mulla oli olkapäästä jänne revennyt ja fysioterapeutin ohjeilla vaan vaiva paheni, koska ei vikaa huomannut/keksinyt. Samoin jalassa oli selkeä vika joka jouduttiin leikkaamaan jota fysioterapeutti ei myöskään missään vaiheessa keksinyt. Noissa kuitenkin 4 eri fysioterapeuttia ollut hoitamassa ja sellaiset viat jotka kokeneet lääkärit keksi samantien.
 
Mulla oli aikoinaan fysioterapeutin mielestä eri pituiset jalat ja olisi myynyt minulle sellaiset paksummat pohjalliset jotka olisi tasoittanut tuota eroa. Kävin jäsenkorjaajalla eikä jalat olleet sen jälkeen enää eri pituiset. En luultavasti olisi tuonne jäsenkorjaukseen koskaan mennyt ellei tutulla olisi ollut tismalleen sama homma kun vaikutti niin huuhaan kuulloiselta. Fysioterapeutti silloin sanoi, että vaiva varmasti palaa, muttei vielä noin 10v aikana ole palannut.

Tuo jalkojen erimittaisuus on ehkä kaikkein yleisin vaiva ihmisillä (itselläni mukaalukien; oikea jalka venähtää aina pidemmäksi), sillä se aiheuttaa lopulta aina ongelmia selän puolella, jos vaivaa ei korjata ajoissa. Tämän mittaeron kompensoiminen pohjallisilla kyllä asettaa jalat takaisin "saman mittaisiksi", mutta tällöin varsinainen syy jätetään korjaamatta eikä tuo erimittaisuus tai kehon epätasapainoisuus oikeasti katoa minnekään.

Monet saavat apua homeopatiastakin, ja eiköhän sitäkin joku hinkuisi kelakorvausten piiriin.

Suosittelen etsimään hakukoneesta tuloksia vaikkapa hakusanoilla "jäsenkorjaus eduskunta", jos kaipaat lisätietoa.
 
Et ilmeisesti koskaan ole ollut jäsenkorjauksessa jos noita kahta edes vertaat ajatuksen tasolla keskenään :D

Mulla oli aikoinaan fysioterapeutin mielestä eri pituiset jalat ja olisi myynyt minulle sellaiset paksummat pohjalliset jotka olisi tasoittanut tuota eroa. Kävin jäsenkorjaajalla eikä jalat olleet sen jälkeen enää eri pituiset. En luultavasti olisi tuonne jäsenkorjaukseen koskaan mennyt ellei tutulla olisi ollut tismalleen sama homma kun vaikutti niin huuhaan kuulloiselta. Fysioterapeutti silloin sanoi, että vaiva varmasti palaa, muttei vielä noin 10v aikana ole palannut.

Itellä on ainakin mennyt usko totaallisesti fysioterapeutteihin. Mulla oli olkapäästä jänne revennyt ja fysioterapeutin ohjeilla vaan vaiva paheni, koska ei vikaa huomannut/keksinyt. Samoin jalassa oli selkeä vika joka jouduttiin leikkaamaan jota fysioterapeutti ei myöskään missään vaiheessa keksinyt. Noissa kuitenkin 4 eri fysioterapeuttia ollut hoitamassa ja sellaiset viat jotka kokeneet lääkärit keksi samantien.
Jos jalat on eri pituiset niin ne ei siitä samanpituisiksi muutu vaikka kuinka paljon pohjallisia käyttäisi. Ainoa keino on luun katkaiseminen ja jalan kiinnittäminen venytyspenkkiin jossa sitten pikkuhiljaa luutuvaa katkaisukohtaa venytetään. Eiköhän se fysioterapeutti vaan kusettanut jotta saisi myytyä nuo pohjalliset sinulle (kun kerran myöhemmin toisella käydessä ne olivatkin samanpituiset).
 
Jos jalat on eri pituiset niin ne ei siitä samanpituisiksi muutu vaikka kuinka paljon pohjallisia käyttäisi. Ainoa keino on luun katkaiseminen ja jalan kiinnittäminen venytyspenkkiin jossa sitten pikkuhiljaa luutuvaa katkaisukohtaa venytetään. Eiköhän se fysioterapeutti vaan kusettanut jotta saisi myytyä nuo pohjalliset sinulle (kun kerran myöhemmin toisella käydessä ne olivatkin samanpituiset).

Ei ne jalat ole tuon käsittelyn jälkeen ollut eri pituiset. Olin tosin vielä kasvuvaiheessa koulussa noihin aikoihin. Ne pohjalliset/kengät ei ollut mitkään pienet kun tuo heitto oli melko iso niin olisi mielenkiintoista tietää millainen lopputulos niiden kanssa olisi lopulta tullut.
 
Jos jalat on eri pituiset niin ne ei siitä samanpituisiksi muutu vaikka kuinka paljon pohjallisia käyttäisi. Ainoa keino on luun katkaiseminen ja jalan kiinnittäminen venytyspenkkiin jossa sitten pikkuhiljaa luutuvaa katkaisukohtaa venytetään. Eiköhän se fysioterapeutti vaan kusettanut jotta saisi myytyä nuo pohjalliset sinulle (kun kerran myöhemmin toisella käydessä ne olivatkin samanpituiset).

Harvemmin ne jalat ovat fyysisesti erimittaiset, vaan ongelma johtuu yleensä lantiosta ja lonkista. Esim: Lantio on kiertynyt niin, että toinen jalka näyttää pidemmältä kuin toinen. Tätä eivät lääkärit ja fysioterapeutit yleensä ymmärrä.

Eripituiset jalat
 
^ Jos nyt verrataan lääketiedettä miljoonine tutkimuksineen selkäsairauksista "kansanlääkintään", niin puoskarointi jäsenkorjaajista on varmastikin ihan hyvä termi. Jäsenkorjaajathan melkein aina löytävät ties mitä niveliä sijoiltaan kaikilta jatkuvasti, jalatkin venyy ja paukkuu ynnä muuta (ts. nitkutellaan lantion geometriaa uusiksi). En ole koskaan käynyt näillä sankareilla, enkä todennäköisesti koskaan tule käymäänkään, mutta sivusta olen asiaa saanut jonkin verran seurata.
 
^ Jos nyt verrataan lääketiedettä miljoonine tutkimuksineen selkäsairauksista "kansanlääkintään", niin puoskarointi jäsenkorjaajista on varmastikin ihan hyvä termi. Jäsenkorjaajathan melkein aina löytävät ties mitä niveliä sijoiltaan kaikilta jatkuvasti, jalatkin venyy ja paukkuu ynnä muuta (ts. nitkutellaan lantion geometriaa uusiksi). En ole koskaan käynyt näillä sankareilla, enkä todennäköisesti koskaan tule käymäänkään, mutta sivusta olen asiaa saanut jonkin verran seurata.

Näin ollen sinulla ei ole omakohtaista kokemusta asiasta. Millä perusteella jäsenkorjaajat siis löytävät ties mitä niveliä sijoiltaan jatkuvasti? Nykyään varsin suosittu OMT-fysioterapia perustuu yhtä lailla mobiilisaatio- ja manipulaatiohoitoon. Jos kaipaat "puoskarivapaata" nitkuttelua, olet aina vapaa tutustumaan vaikka heidän toimintaan.

Tieteellisesti Kalevalaista jäsenkorjausta on tutkittu useaan otteeseen Kuopion yliopistossa. Näemmä yksi uudempikin gradu löytyy parin vuoden takaa: https://jyx.jyu.fi/bitstream/handle/123456789/52754/1/URN:NBN:fi:jyu-201701181179.pdf

Mutta voit toki uskoa enemmän siihen kokemukseen mitä olet saanut sivustaseuraajan roolissa :)
 

Statistiikka

Viestiketjuista
258 232
Viestejä
4 486 787
Jäsenet
74 185
Uusin jäsen
Atte_

Hinta.fi

Back
Ylös Bottom