zZzz
lasciate ogni speranza, voi ch'entrate
- Liittynyt
- 16.10.2016
- Viestejä
- 530
Samaan aikaan Suomen hallituksessa, only in Finland 100 years
Hallitus vei rahat leipäjonoilta
Hallitus vei rahat leipäjonoilta
+ tämä, samaan aikaan kun Hki, Vantaa, ja myös koko Suomi* haluavat vain hyysätä aavikon kuninkaallisia - esimerkiksi yhden ainoan paperittoman tuberkkeli-potilaan lääkitys voi kustantaa tuon n puoli miljoonaa euroa vuodessa - ja sitä lääkitystä jatketaan useamman vuoden kuurina; tähän vielä se fakta että pelkästään Venäjällä todetaan JOKA VUOSI yli 100 000 uutta tuberkuloositapausta.. että terve vitun tuloa tänne vain hoidattamaan niitä, #rahaariittää #paitsieikantiksille #kaksoisstandardi #hyvesignalointi #vokkibisnes!
*viitaten tuohon aiemmin linkattuun kaikkien muiden puolueiden kuin persujen eduskunnassa haluamaan maanlaajuiseen paperittomien matujen kantasuomalaistasoiseen sosiaaliturvaan, palveluihin ja niiden omankieliseen tiedottamiseen
Vaikeaa lihassairautta potevan 11-vuotiaan pojan äiti pettyi – yhteiskunta ei aio kustantaa kallista uutuuslääkettä
Nusinerseeni-lääke maksaa puoli miljoonaa euroa potilasta kohden ensimmäisenä hoitovuonna.
Vaikeaan lihassairauteen kehitetty lääke jäänee ilman yhteiskunnan rahoitusta Suomessa. Terveydenhuollon palveluvalikoimaneuvosto Palko linjaa juuri valmistuneessa suositusluonnoksessaan(siirryt toiseen palveluun), että SMA-taudin hoitoon kehitettyä nusinerseeni-lääkettä ei sisällytetä julkisen terveydenhuollon palveluihin kustannussyistä.
Lääkkeen hankintakustannus on ensimmäisenä hoitovuonna 500 000 euroa ja seuraavina vuosina 250 000 euroa potilasta kohden. Mikäli lääkkeen hinta olisi alempi, sen käyttäminen tarkasti määritellyillä potilasryhmillä olisi lääketieteellisestä näkökulmasta perusteltua, näkee Palko.
Geenivirheestä johtuvaa lihassairautta potee yli 150 ihmistä Suomessa.
Lahtelainen Mira Svahn-Airos on pettynyt Palkon linjaukseen. Hänen 11-vuotias poikansa Samu Kananen sairastaa SMA:ta, mikä heikentää lihaksia ja voi johtaa Kanasella selkäleikkauksiin ja hengityskoneeseen.
– Suomen erikoissairaanhoidossa annetaan valtavan kalliita hoitoja esimerkiksi syöpäsairauksissa, vaikka osalla potilaista se on vain ylläpitävää hoitoa. Onhan se epäreilua, että harvinaisessa sairaudessa lääkettä ei anneta kustannusten vuoksi, harmittelee Svahn-Airos.
että sillä lailla.. tässä nähdään puolueiden todelliset arvot, missä on vihreitten ja vasemmiston mieltänsä osoittavat-ja pahoittavat kärkipoliitikot äänekkäine palopuheineen mediassa, turuilla, toreilla, valtuustoissa ja eduskunnassa, kun tällä tavalla säästetään kantisten terveydenhoitomenoista?? no ei yhtään missään, toisin kuin paperittomien palveluita ajettaessa kylläkin.
ja samaan hengenvetoon totean vielä, että ei ole kyse pelkästään vihreistä ja vasemmistosta, myös porvaristo ajaa matutusta omista syistään - halusi tai ei niin ainoa realistinen äänestysvaihtoehto tällä hetkellä ovat persut, ja olisi mielestäni ensiarvoisen tärkeää että Laura Huhtasaari pääsisi edes toiselle kierrokselle, ja pakottaisi Niinistön ottamaan vähän enemmän kantaa "hankaliin" kysymyksiin, kun tähän asti Niinistö on voinut vain myhäillä taustalla ja olla pääosin rauhassa.
ja varsinainen valtahan sitten vaihtuu seuraavissa eduskuntavaaleissa 2019 keväällä; jollei puoluekentässä tapahdu ihmeellisyyksiä niin lienee syytä toivoa jytkyä persuille silloinkin, tai muutoin meidät hukka perii nykyistäkin nopeammin..
Viimeksi muokattu: