Nojoo, "testataan tuotannossa" on vähän vihjaava, mutta ajattelin, ettei se aiheuttaisi epäselvyyttä. Yleensä ei ole tapana vihjailla mitään vaan tarkoitan juuri sitä mitä kirjoitan. "Testataanko tuotannossa" tarkoitti vain, että testataanko tuotteen eli rokotteen ominaisuuksia käyttöönoton jälkeen.
Tarkoitin täysin neutraalisti ja tiedon haluisena sitä mitä kirjoitin. Ei kannata etsiä viesteistäni mitään rivien välisiä vihjailuita. Eli suunniteltiinko mRNA rokotteet lähtökohtaisesti vuosittain annettavaksi vai kertaluontoiseksi. Uskoisin, että lääketeollisuudessakin tuotekehityksen alussa luodaan tuotteelle vaatimukset, jotka suunnitteluprosessilla pyritään täyttämään. Minua kiinnostaisi tietää, että millainen lähtökohta pfizer-biontechillä oli tuotekehityksessä. Jos on lähdetty lähtökohtaisesti kehittämään kertaluontoisesti otettavaa rokotetta, niin voisi olla syytä tehdä jotain lisätutkimuksia tai uusia riskiarvioita jos rokotetta käytetään vastoin kuin se on alunperin suunniteltu?
Ja tästä taas herää ajatuksia siitä, että mikä oikein on turvallinen määrä rokotetta tai kuinka tiheästi niitä voi ottaa ilman haittavaikutuksia. Mutulla heittäisin, että ei varmaan ole terveellistä rokottaa litraa comirnatyä kerralla, eikä varmaan ole terveellistä ottaa viikoittain normaalia annosta pitkäkestoisesti. Mutta mitkä on ne tarkat rajat? Onko näille rokotteen ainesosille jotain LD50 arvoa vai miten sitä turvallista annostelua mitataan?
Ja vielä disclaimerina, kun kerran julkean ajatella rokotteen haittapuolia ja joku kuitenkin ottaa sen henkilökohtaisesti: Ei minun pohdinnoista kannata vetää johtopäätöksiä rokotteen ottamiselle. Tehkää omat tutkimukset ja päätökset niiden perusteella.