Follow along with the video below to see how to install our site as a web app on your home screen.
Huomio: This feature may not be available in some browsers.
Semmoinen vinkki että laitappa ne jarrut kuntoonEnnakkovitutus. Jos ei mene tänään toisessa jälkitarkastuksessa jarrut läpi.
Semmoinen vinkki että laitappa ne jarrut kuntoon
Jos hankkisi elämän kun tuo virtuaalitodellisuus on niin raskasta...Vituttaa moninpeliyhteisöiden huonot asennevammaiset pelaajat juuri nyt niin paljon, että migreeniä pukkaa. Luulin että olin jo vuosien varrella tottunut afk/troll/ unskilled/flamer tapauksiin, mutta täydellä try hard modella pelatut viisi matsia päättyi tappioon kun YHDEN runditappion jälkeen porukkaa häipyy kesken pelistä. Mitäääääääääääääääääääääääääää vittuaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa aaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaahhhhhhhhhhh! Menee usko pelaamiseen. Tarttis alkaa pelaa jotain yksinpeliä kun ei kasetti enää kestä noita retardeja
Niin sitä pitää.....sähkätupakkavehkeet kusee ja saa koko ajan imeä tuota pirun nestettä suuhun. Taidan siirtyä kohta takas kessuun takas prkl!
Et kokeillut painaa ctrl+z? Hätätilanteessa kannattaa myös kokeilla päivittää sivu. Tuo editori tallentaa keskeneräiset viestit aina välillä ja päivittämällä saattaa tallennettu versio palautua.Ei jumalauta. Kirjoitin ihan hemmetin pitkän viestin tuonna palaute alueelle. Se ei siis ollut mikään että olisin viasta valittanut tai mitään. Aloin siis tekemään uutta aihetta.
No sitte kun kirjoitus oli melkein valmis ja otin hiiren käteen ja sitten en tiedä miten vitussa se tapahtui mut siis hiirellä valitsin ne tekstit (eli siis sillai et se sininen juttu tulee, tajuutte varmaan tai sitten ette) ja sit TADAAAA koko vitun viesti meni sitten siinä. Siis se tapahtu sekunnissa, otin hiiren käteen ja sit katos. Vittu painoinkoha vahinjos backspeissiä.
Toivotaan ettei tälle käy niin. Hemmetti.
Tässä hiukan meidän perheen tarinaa:
http://murobbs.muropaketti.com/thre...eaen-vituttaa.541810/page-533#post-1717915874
Tyttö (kohta 8 kk) kuumeillut nyt kuudetta viikkoa putkeen. Pari viikkoa oltu osastolla ja kotilomalla. Huomenna sitten lääkärit konsultoivat TAYS:n lasten hematologia, että ruvetaanko ottamaan luuydinnäytettä. Tarkoittaa siis siirtoa PHKS:sta TAYS:aan tai HYKS:aan. Oireina neutrofiilien liian alhainen lukumäärä (eli ei kunnollista immuunijärjestelmää) sekä alhainen hemoglobiini <80 g/l (joka on aikalailla alarajoilla noin pienellä). Saas nähdä, mitä tästä vielä seuraa. Noin pienellä nukutuskin on kohtalainen riski, saatikka sitten voiko luuydinsiirtoa tehdä, mikäli paskin vaihtoehto toteutuu.
Siihen päälle vielä 6-vuotias isosisko, joka tarvitsee oman osuutensa huomiosta ja läheisyydestä. Onneksi on isoäiti, joka auttaa hakemaan isomman pikkuisen eskarista sekä muutenkin pitää hänelle seuraa silloin, kun minä olen töissä ja emäntä sairaalassa pienen kanssa.
http://murobbs.muropaketti.com/thre...eaen-vituttaa.541810/page-534#post-1717919370
Jip-vitun-pii... Sinnehän se lähete tuli. Huomenna suuntana TAYS, ja luuydinnäyte. Lääkärin arvio on, että ei ole leukemia, vaan autoimmuuni neutropenia. Eli kroppa tuhoaa omaa puolustusjärjestelmää. Noh, sentään jotain "positiivista".
http://murobbs.muropaketti.com/thre...eaen-vituttaa.541810/page-534#post-1717928810
Skädäm! Eipäs ollutkaan em. tauti. Eli siis, tulokset ovat että kokeita on vielä ihan mielettömästi vastaamatta, mitään ei vielä tiedetä varmasti. Luuydin siis tuottaa valkosoluja; varhaismuotoja on, mutta ne ei jostain syystä kehity valmiiksi. Syynä voi olla harvinainen autoimmuuninen tila tai äärimmäisen harvinainen ja pahanlaatuinen leukemia. Perjantaina viimeistään pitäisi tietää, mutta tytön labrat ovat nyt maanlaajuisesti konsultoitavana ja joitain labroja lähtee ulkomaille, vissiin Göteborgiin, tutkittavaksi.
Punasoluja tiputetaan vielä, koska hemoglobiini ~65 g/l, nesteytysliuosta annetaan myös reilusti ja antibiootti, joka auttoi viimeksi aloitetaan suoneen heti.
Perjantaina ehkä saadaan lisää infoa. Ainoa mitä lääkäri sanoi oli että tää on ihan äärimmäisen harvinainen tapaus, ei mikään tyypillinen leukemia. Kuulemma hänen uransa aikana yhden käden sormilla laskettava määrä tapauksia. Emännän mukaan lääkäri oli innoissaan (ammatillisesti) tapauksesta. Jotain vihjaili mahdollisesta geenitason tutkimuksesta.
Kaikkihan toki toivovat lastensa olevan erityisiä, mutta ei ehkä tällä tavalla. ""
http://murobbs.muropaketti.com/thre...eaen-vituttaa.541810/page-535#post-1717935116
Jatketaas taas. Tänään tuli tuloksia, jotka olivat että: ei tuloksia. Tähän asti on poissuljettu tavallisimmat leukemiat sekä yksi tietyn tyyppinen harvinainen pahanlaatuinen leukemia (pitää kysyä tästä tarkemin). Ja nyt sitten lääkäri totesi emännälle notta näytteitä lähtee Saksaan! tutkittavaksi. Tää homma menee jo ihan House-tasolle pikkuhiljaa. Nyt mennään ihan iv-antibioottitipalla seuraavat pari viikkoa (ainakin), ennen kuin päästään taas eteenpäin. Emäntä koittaa, josko saataisiin pikkuinen takaisin PHKS:aan tippaan. Helpottaisi meidän elämää kun oltaisiin kaikki edes samassa kaupungissa. :'D
edit: Tämmöinen unohtui; eli kiitos teille kaikille tuesta. Tämä on tärkeä purkautumiskanava omalle stressille asian tiimoilta. Ja nyt tämä tapaus rupeaa menemään erittäin mielenkiintoiseksi (jos ei ollut jo), sekä tragikoomiseksi ehkä jopa. En tiedä, kuuluuko tämä enää tähän ketjuun, koska vitutus on toistaiseksi muuttunut semmoiseksi turtuneeksi hämmästykseksi. Mutta mennään tällä ja päivittelen tänne kun uutta tietoa tulee.
edit2: Emäntä ja pikkuinen siirtyvät PHKS:aan osastolle ambulanssilla tänään! \o/ Sitten odotellaankin pari viikkoa niitä Saksan tuloksia.
Joo-oh... Ei vieläkään mitään tietoa, että mikä ihme tota lasta vaivaa. Saksaan tosiaan lähti 30.9. näytteet, eikä vieläkään mitään.
Tässä välissä on ehditty jo vaihtaa pääkanyyliakin useammin kuin paitaa, kanyyli otettu pois kun meni koko ajan tukkoon siellä päässä ja suun kautta annettava antibiootti tilalle, sekin antibiootti pois kun ruvettiin antamaan kasvutekijää.
Nyt sitten maanantaina oltiin verikokeissa jotka jälleen kerran näyttivät, että neutrofiilit ovat alhaalla (0.6). Ja päivystävä lääkäri kirjas tytön ulos sairaalasta, koska meillä ei ole akuuttia osastopaikan tarvetta.
Joo, meni se ihan sääntöjen mukaan, mutta lääkäri kirjas ulos ilman, että meille puhui mitään. Olisi ollut kiva, jos olisi meille jutellut asiasta ensin. Ja sitten 1 - 1,5 h sairaalasta lähdön jälkeen hoitsu soittaa, että meidät siirretään hematologian poliklinikan alaisuuteen. Eihän tässä muuten mitään, mutta kun ei olla osastolla, tarkoittaa se sitä, että jos likka saa 38 asteen (tai yli) kuumeen, joudumme menemään istumaan akuuttiin niiden muiden ihmisten joukkoon. Kiva mennä immuunipuolustuksettoman lapsen kanssa sinne odottelemaan, kun siellä on hyppykuppa ja 8 muuta.
Plus ne muut menot mitä tulee. Ollaan oltu osastolla niin kauan, että meillä on mennyt maksukatto (~50 € / päivä, ~350 € / vuosi) jo pari kolmekin kertaa täyteen.
Nyt sitten joudutaan menemään poliklinikan kautta, jossa on oma maksukattonsa (joka on sen 691 € / vuosi). Ja eikä edes välttämättä nähdä lääkäriä ollenkaan, vaan pelkkä hoitaja. On tää ny vittu perseestä.
Ja siinä tapauksessa me jouduttaneen itse ostamaan kasvutekijä reseptillä, menee siinäkin vuoden maksukatto (~610 €) täyteen jo kolmesta piikistä. Yksi piikki vissiin maksaa sen ~205 euroa. Ja sit sen jälkeen maksellaankin 4,5 euroa / piikki. Kaksi kertaa viikossa annetaan (tällä hetkellä) piikki.
Aih, kun tää elämä on niiin ihanaa... VITTU SAATANA PERKELE!
edit: Ja juuri koira kävi hammashuollossa -> 200 euroa khitooos! Ja voipi olla, että joutuuvat poistamaan kolme hammasta herralta -> ~500 euroa khitoooooos!
edit2: On the other hand, likka voi "hyvin". Julkisille paikoillekin saadaan mennä, kunhan vain vältetään pahimpia ruuhka-aikoja esim. ruokakaupassa.
edit3: Nyt on koko tähän astinen tarina tuolla ylempänä kopioitu murosta.
Vipa^lle ja muksulle tsemppiä. Oma henk.koht. vitutus irtoaa vaihteeksi selästä. Jokin napsahti ja nyt ei uskalla oikein hengittääkään kunnolla. Meneehän tämä ohi, mutta vituttaa kuin sitä pientä oravaa jolla on hampaat jäässä ja käpy kipeenä.
Tässä hiukan meidän perheen tarinaa:
http://murobbs.muropaketti.com/thre...eaen-vituttaa.541810/page-533#post-1717915874
Tyttö (kohta 8 kk) kuumeillut nyt kuudetta viikkoa putkeen. Pari viikkoa oltu osastolla ja kotilomalla. Huomenna sitten lääkärit konsultoivat TAYS:n lasten hematologia, että ruvetaanko ottamaan luuydinnäytettä. Tarkoittaa siis siirtoa PHKS:sta TAYS:aan tai HYKS:aan. Oireina neutrofiilien liian alhainen lukumäärä (eli ei kunnollista immuunijärjestelmää) sekä alhainen hemoglobiini <80 g/l (joka on aikalailla alarajoilla noin pienellä). Saas nähdä, mitä tästä vielä seuraa. Noin pienellä nukutuskin on kohtalainen riski, saatikka sitten voiko luuydinsiirtoa tehdä, mikäli paskin vaihtoehto toteutuu.
Siihen päälle vielä 6-vuotias isosisko, joka tarvitsee oman osuutensa huomiosta ja läheisyydestä. Onneksi on isoäiti, joka auttaa hakemaan isomman pikkuisen eskarista sekä muutenkin pitää hänelle seuraa silloin, kun minä olen töissä ja emäntä sairaalassa pienen kanssa.
http://murobbs.muropaketti.com/thre...eaen-vituttaa.541810/page-534#post-1717919370
Jip-vitun-pii... Sinnehän se lähete tuli. Huomenna suuntana TAYS, ja luuydinnäyte. Lääkärin arvio on, että ei ole leukemia, vaan autoimmuuni neutropenia. Eli kroppa tuhoaa omaa puolustusjärjestelmää. Noh, sentään jotain "positiivista".
http://murobbs.muropaketti.com/thre...eaen-vituttaa.541810/page-534#post-1717928810
Skädäm! Eipäs ollutkaan em. tauti. Eli siis, tulokset ovat että kokeita on vielä ihan mielettömästi vastaamatta, mitään ei vielä tiedetä varmasti. Luuydin siis tuottaa valkosoluja; varhaismuotoja on, mutta ne ei jostain syystä kehity valmiiksi. Syynä voi olla harvinainen autoimmuuninen tila tai äärimmäisen harvinainen ja pahanlaatuinen leukemia. Perjantaina viimeistään pitäisi tietää, mutta tytön labrat ovat nyt maanlaajuisesti konsultoitavana ja joitain labroja lähtee ulkomaille, vissiin Göteborgiin, tutkittavaksi.
Punasoluja tiputetaan vielä, koska hemoglobiini ~65 g/l, nesteytysliuosta annetaan myös reilusti ja antibiootti, joka auttoi viimeksi aloitetaan suoneen heti.
Perjantaina ehkä saadaan lisää infoa. Ainoa mitä lääkäri sanoi oli että tää on ihan äärimmäisen harvinainen tapaus, ei mikään tyypillinen leukemia. Kuulemma hänen uransa aikana yhden käden sormilla laskettava määrä tapauksia. Emännän mukaan lääkäri oli innoissaan (ammatillisesti) tapauksesta. Jotain vihjaili mahdollisesta geenitason tutkimuksesta.
Kaikkihan toki toivovat lastensa olevan erityisiä, mutta ei ehkä tällä tavalla. ""
http://murobbs.muropaketti.com/thre...eaen-vituttaa.541810/page-535#post-1717935116
Jatketaas taas. Tänään tuli tuloksia, jotka olivat että: ei tuloksia. Tähän asti on poissuljettu tavallisimmat leukemiat sekä yksi tietyn tyyppinen harvinainen pahanlaatuinen leukemia (pitää kysyä tästä tarkemin). Ja nyt sitten lääkäri totesi emännälle notta näytteitä lähtee Saksaan! tutkittavaksi. Tää homma menee jo ihan House-tasolle pikkuhiljaa. Nyt mennään ihan iv-antibioottitipalla seuraavat pari viikkoa (ainakin), ennen kuin päästään taas eteenpäin. Emäntä koittaa, josko saataisiin pikkuinen takaisin PHKS:aan tippaan. Helpottaisi meidän elämää kun oltaisiin kaikki edes samassa kaupungissa. :'D
edit: Tämmöinen unohtui; eli kiitos teille kaikille tuesta. Tämä on tärkeä purkautumiskanava omalle stressille asian tiimoilta. Ja nyt tämä tapaus rupeaa menemään erittäin mielenkiintoiseksi (jos ei ollut jo), sekä tragikoomiseksi ehkä jopa. En tiedä, kuuluuko tämä enää tähän ketjuun, koska vitutus on toistaiseksi muuttunut semmoiseksi turtuneeksi hämmästykseksi. Mutta mennään tällä ja päivittelen tänne kun uutta tietoa tulee.
edit2: Emäntä ja pikkuinen siirtyvät PHKS:aan osastolle ambulanssilla tänään! \o/ Sitten odotellaankin pari viikkoa niitä Saksan tuloksia.
Joo-oh... Ei vieläkään mitään tietoa, että mikä ihme tota lasta vaivaa. Saksaan tosiaan lähti 30.9. näytteet, eikä vieläkään mitään.
Tässä välissä on ehditty jo vaihtaa pääkanyyliakin useammin kuin paitaa, kanyyli otettu pois kun meni koko ajan tukkoon siellä päässä ja suun kautta annettava antibiootti tilalle, sekin antibiootti pois kun ruvettiin antamaan kasvutekijää.
Nyt sitten maanantaina oltiin verikokeissa jotka jälleen kerran näyttivät, että neutrofiilit ovat alhaalla (0.6). Ja päivystävä lääkäri kirjas tytön ulos sairaalasta, koska meillä ei ole akuuttia osastopaikan tarvetta.
Joo, meni se ihan sääntöjen mukaan, mutta lääkäri kirjas ulos ilman, että meille puhui mitään. Olisi ollut kiva, jos olisi meille jutellut asiasta ensin. Ja sitten 1 - 1,5 h sairaalasta lähdön jälkeen hoitsu soittaa, että meidät siirretään hematologian poliklinikan alaisuuteen. Eihän tässä muuten mitään, mutta kun ei olla osastolla, tarkoittaa se sitä, että jos likka saa 38 asteen (tai yli) kuumeen, joudumme menemään istumaan akuuttiin niiden muiden ihmisten joukkoon. Kiva mennä immuunipuolustuksettoman lapsen kanssa sinne odottelemaan, kun siellä on hyppykuppa ja 8 muuta.
Plus ne muut menot mitä tulee. Ollaan oltu osastolla niin kauan, että meillä on mennyt maksukatto (~50 € / päivä, ~350 € / vuosi) jo pari kolmekin kertaa täyteen.
Nyt sitten joudutaan menemään poliklinikan kautta, jossa on oma maksukattonsa (joka on sen 691 € / vuosi). Ja eikä edes välttämättä nähdä lääkäriä ollenkaan, vaan pelkkä hoitaja. On tää ny vittu perseestä.
Ja siinä tapauksessa me jouduttaneen itse ostamaan kasvutekijä reseptillä, menee siinäkin vuoden maksukatto (~610 €) täyteen jo kolmesta piikistä. Yksi piikki vissiin maksaa sen ~205 euroa. Ja sit sen jälkeen maksellaankin 4,5 euroa / piikki. Kaksi kertaa viikossa annetaan (tällä hetkellä) piikki.
Aih, kun tää elämä on niiin ihanaa... VITTU SAATANA PERKELE!
edit: Ja juuri koira kävi hammashuollossa -> 200 euroa khitooos! Ja voipi olla, että joutuuvat poistamaan kolme hammasta herralta -> ~500 euroa khitoooooos!
edit2: On the other hand, likka voi "hyvin". Julkisille paikoillekin saadaan mennä, kunhan vain vältetään pahimpia ruuhka-aikoja esim. ruokakaupassa.
edit3: Nyt on koko tähän astinen tarina tuolla ylempänä kopioitu murosta.
Soneralla oli ainakin omasta kokemuksesta 5 vuotta sitten sellainen meininki että vasen käsi ei tiennyt mitä oikea tekee, eli toinen asiakaspalvelija sanoo toista ja toinen toista... ei meinannut millään saada irtisanottua laajakaistaliittymää ja asiaa veivattiin kuukausitolkulla.Vittu mitä paskaa on taas tuo SONERA:n kännykkäliittymien irtisanominen. Ymmärrän että nigerialaisen kusettajafirman palveluita on vaikea irtisanoa, mutta kun samaa paskaa saa SONERA:lta, niin kyllä vituttaa. Voi sitä ilon päivää, kun saan jostain palvelusta jotenkin irtisanottua nuo liittymät. Ei ollut se päivä tänään, mutta ehkäpä joskus ...
Kandee viedä vuotava romu sadekelillä katsastukseen kun alusta on muutenkin märkä...?Tässä muutama jotka nyt tällä hetkellä ottaa pattiin. Auto pitää katsastaa vuoden loppuun menneessä, viime vuonna laittoi korjauskehoitukseksi moottorin öljyvuodon korjaaminen. Kone vuotaa öljyä ja jäähdytysnestettä kaikista mahdollisista paikoista, eli uusi räpsy tilalle. Sitten vituttaa tuleva kolmas yöviikko putkeen, ei oo mun juttu herätä "päivään" kello 15.00.
Vipa^ sanoi:Tässä hiukan meidän perheen tarinaa:
http://murobbs.muropaketti.com/thre...eaen-vituttaa.541810/page-533#post-1717915874
Tyttö (kohta 8 kk) kuumeillut nyt kuudetta viikkoa putkeen. Pari viikkoa oltu osastolla ja kotilomalla. Huomenna sitten lääkärit konsultoivat TAYS:n lasten hematologia, että ruvetaanko ottamaan luuydinnäytettä. Tarkoittaa siis siirtoa PHKS:sta TAYS:aan tai HYKS:aan. Oireina neutrofiilien liian alhainen lukumäärä (eli ei kunnollista immuunijärjestelmää) sekä alhainen hemoglobiini <80 g/l (joka on aikalailla alarajoilla noin pienellä). Saas nähdä, mitä tästä vielä seuraa. Noin pienellä nukutuskin on kohtalainen riski, saatikka sitten voiko luuydinsiirtoa tehdä, mikäli paskin vaihtoehto toteutuu.
Siihen päälle vielä 6-vuotias isosisko, joka tarvitsee oman osuutensa huomiosta ja läheisyydestä. Onneksi on isoäiti, joka auttaa hakemaan isomman pikkuisen eskarista sekä muutenkin pitää hänelle seuraa silloin, kun minä olen töissä ja emäntä sairaalassa pienen kanssa.
http://murobbs.muropaketti.com/thre...eaen-vituttaa.541810/page-534#post-1717919370
Jip-vitun-pii... Sinnehän se lähete tuli. Huomenna suuntana TAYS, ja luuydinnäyte. Lääkärin arvio on, että ei ole leukemia, vaan autoimmuuni neutropenia. Eli kroppa tuhoaa omaa puolustusjärjestelmää. Noh, sentään jotain "positiivista".
http://murobbs.muropaketti.com/thre...eaen-vituttaa.541810/page-534#post-1717928810
Skädäm! Eipäs ollutkaan em. tauti. Eli siis, tulokset ovat että kokeita on vielä ihan mielettömästi vastaamatta, mitään ei vielä tiedetä varmasti. Luuydin siis tuottaa valkosoluja; varhaismuotoja on, mutta ne ei jostain syystä kehity valmiiksi. Syynä voi olla harvinainen autoimmuuninen tila tai äärimmäisen harvinainen ja pahanlaatuinen leukemia. Perjantaina viimeistään pitäisi tietää, mutta tytön labrat ovat nyt maanlaajuisesti konsultoitavana ja joitain labroja lähtee ulkomaille, vissiin Göteborgiin, tutkittavaksi.
Punasoluja tiputetaan vielä, koska hemoglobiini ~65 g/l, nesteytysliuosta annetaan myös reilusti ja antibiootti, joka auttoi viimeksi aloitetaan suoneen heti.
Perjantaina ehkä saadaan lisää infoa. Ainoa mitä lääkäri sanoi oli että tää on ihan äärimmäisen harvinainen tapaus, ei mikään tyypillinen leukemia. Kuulemma hänen uransa aikana yhden käden sormilla laskettava määrä tapauksia. Emännän mukaan lääkäri oli innoissaan (ammatillisesti) tapauksesta. Jotain vihjaili mahdollisesta geenitason tutkimuksesta.
Kaikkihan toki toivovat lastensa olevan erityisiä, mutta ei ehkä tällä tavalla. ""
http://murobbs.muropaketti.com/thre...eaen-vituttaa.541810/page-535#post-1717935116
Jatketaas taas. Tänään tuli tuloksia, jotka olivat että: ei tuloksia. Tähän asti on poissuljettu tavallisimmat leukemiat sekä yksi tietyn tyyppinen harvinainen pahanlaatuinen leukemia (pitää kysyä tästä tarkemin). Ja nyt sitten lääkäri totesi emännälle notta näytteitä lähtee Saksaan! tutkittavaksi. Tää homma menee jo ihan House-tasolle pikkuhiljaa. Nyt mennään ihan iv-antibioottitipalla seuraavat pari viikkoa (ainakin), ennen kuin päästään taas eteenpäin. Emäntä koittaa, josko saataisiin pikkuinen takaisin PHKS:aan tippaan. Helpottaisi meidän elämää kun oltaisiin kaikki edes samassa kaupungissa. :'D
edit: Tämmöinen unohtui; eli kiitos teille kaikille tuesta. Tämä on tärkeä purkautumiskanava omalle stressille asian tiimoilta. Ja nyt tämä tapaus rupeaa menemään erittäin mielenkiintoiseksi (jos ei ollut jo), sekä tragikoomiseksi ehkä jopa. En tiedä, kuuluuko tämä enää tähän ketjuun, koska vitutus on toistaiseksi muuttunut semmoiseksi turtuneeksi hämmästykseksi. Mutta mennään tällä ja päivittelen tänne kun uutta tietoa tulee.
edit2: Emäntä ja pikkuinen siirtyvät PHKS:aan osastolle ambulanssilla tänään! \o/ Sitten odotellaankin pari viikkoa niitä Saksan tuloksia.
https://bbs.io-tech.fi/threads/kerro-miksi-taenaeaen-vituttaa.284/#post-48772
Joo-oh... Ei vieläkään mitään tietoa, että mikä ihme tota lasta vaivaa. Saksaan tosiaan lähti 30.9. näytteet, eikä vieläkään mitään.
Tässä välissä on ehditty jo vaihtaa pääkanyyliakin useammin kuin paitaa, kanyyli otettu pois kun meni koko ajan tukkoon siellä päässä ja suun kautta annettava antibiootti tilalle, sekin antibiootti pois kun ruvettiin antamaan kasvutekijää.
Nyt sitten maanantaina oltiin verikokeissa jotka jälleen kerran näyttivät, että neutrofiilit ovat alhaalla (0.6). Ja päivystävä lääkäri kirjas tytön ulos sairaalasta, koska meillä ei ole akuuttia osastopaikan tarvetta.
Joo, meni se ihan sääntöjen mukaan, mutta lääkäri kirjas ulos ilman, että meille puhui mitään. Olisi ollut kiva, jos olisi meille jutellut asiasta ensin. Ja sitten 1 - 1,5 h sairaalasta lähdön jälkeen hoitsu soittaa, että meidät siirretään hematologian poliklinikan alaisuuteen. Eihän tässä muuten mitään, mutta kun ei olla osastolla, tarkoittaa se sitä, että jos likka saa 38 asteen (tai yli) kuumeen, joudumme menemään istumaan akuuttiin niiden muiden ihmisten joukkoon. Kiva mennä immuunipuolustuksettoman lapsen kanssa sinne odottelemaan, kun siellä on hyppykuppa ja 8 muuta.
Plus ne muut menot mitä tulee. Ollaan oltu osastolla niin kauan, että meillä on mennyt maksukatto (~50 € / päivä, ~350 € / vuosi) jo pari kolmekin kertaa täyteen.
Nyt sitten joudutaan menemään poliklinikan kautta, jossa on oma maksukattonsa (joka on sen 691 € / vuosi). Ja eikä edes välttämättä nähdä lääkäriä ollenkaan, vaan pelkkä hoitaja. On tää ny vittu perseestä.
Ja siinä tapauksessa me jouduttaneen itse ostamaan kasvutekijä reseptillä, menee siinäkin vuoden maksukatto (~610 €) täyteen jo kolmesta piikistä. Yksi piikki vissiin maksaa sen ~205 euroa. Ja sit sen jälkeen maksellaankin 4,5 euroa / piikki. Kaksi kertaa viikossa annetaan (tällä hetkellä) piikki.
Aih, kun tää elämä on niiin ihanaa... VITTU SAATANA PERKELE!
edit: Ja juuri koira kävi hammashuollossa -> 200 euroa khitooos! Ja voipi olla, että joutuuvat poistamaan kolme hammasta herralta -> ~500 euroa khitoooooos!
edit2: On the other hand, likka voi "hyvin". Julkisille paikoillekin saadaan mennä, kunhan vain vältetään pahimpia ruuhka-aikoja esim. ruokakaupassa.
edit3: Nyt on koko tähän astinen tarina tuolla ylempänä kopioitu murosta.
https://bbs.io-tech.fi/threads/kerro-miksi-taenaeaen-vituttaa.284/#post-73988
Noniin, nyt on sitten likka napannut enterorokon. Ja sehän tarkoittaa, että lisää verikokeita! Sen lisäksi kurkkuun sattuu. Ja koska kurkkuun sattuu, hän ei syö. Sitten hän huutaa koska on nälkä ja sattuu... Ja koska hän ei syö, niin sehän tarkoittaa nenä-mahaletkua, joka on tosin ollut aiemminkin. Katsotaan vielä, että joutuuko jäämään osastolle.
Mutta jotain positiivistakin; Saksasta tuli maanantaina tulokset, joissa totesivat, että ei ole leukemiaa!
Nyt sitten Helsingissä jossain geenifirmassa tekevät 10 geenikarttaa, joista etsitään mahdollista syytä tälle sairaudelle.
edit: Selviteltiin emännän kanssa noita maksukattoja ja selvisi, että alle 18-vuotiaan lapsen polimaksut menevät vanhemman maksuihin mukaan. Elikkä koska emännällä on omia polimaksuja yms., ja osastomaksut ehkä kuuluvat mukaan näihin kattoihin, niin voipi olla, että saadaan takaisin rahaa, koska ollaan maksettu yli sen 691 euroa vuodessa. Hassua.
Ja sit saatiin hakemuslappuset, joilla anotaan sossusta maksusitoumusta ekaan kasvutekijäpiikkiin. Sen jälkeen sitten tosiaan jäisi maksettavaa vain 4,5 € / piikki.
edit2: Likka jää osastolle, nenä-mahaletkun kanssa. Kurkku aivan hemmetin huonossa kunnossa. Veresti kuulemma aika mahtavasti.
edit3: suu -> kurkku
Toi on kyllä tuttua.. tosin mulla menee yleensä niin että jotain työkalua ei ole tai se on ihan paska.Kissa herätti yöllä useaan kertaan ja jäi uni katkonaiseksi ja nyt väsyttää. Vitutusta kuitenkin lieventää se, että tänään on perjantai ja saa levätä viikonlopun.
Muutaman vuoden päästä ostin jiirisirkkelin ja kaverin kanssa tehtiin kahteen pekkaan kunnon työkaluilla ni meni kerrasta koko paska.